Caspofungin Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

acétate de caspofungine

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

J02AX04

INN (الاسم الدولي):

caspofungin

المجموعة العلاجية:

Antimycotiques pour une utilisation systémique

المجال العلاجي:

Candidiasis; Aspergillosis

الخصائص العلاجية:

Traitement de la candidose invasive chez les adultes ou pour les patients pédiatriques. Le traitement de l'aspergillose invasive chez les adultes ou les enfants, les patients qui sont réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, les formulations lipidiques de l'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. La période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. Le traitement empirique des présumée infections fongiques (comme le Candida ou Aspergillus) dans fébrile, neutropaenic adultes ou pédiatrie.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2016-02-11

نشرة المعلومات

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
CASPOFUNGINE ACCORD 50 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
CASPOFUNGINE ACCORD 70 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
caspofungine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE VOUS OU VOTRE
ENFANT NE PRENIEZ CE MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
infirmière ou votre pharmacien.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre infirmière
ou à votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Caspofungine Accord et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que Caspofungine
Accord vous soit
administré ?
3.
Comment utiliser Caspofungine Accord ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Caspofungine Accord ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE CASPOFUNGINE ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU'EST-CE QUE CASPOFUNGINE ACCORD ?
Caspofungine Accord contient la substance active appelée
caspofungine. Celle-ci appartient à un
groupe de médicaments appelés antifongiques.
DANS QUEL CAS CASPOFUNGINE ACCORD EST-IL UTILISÉ ?
Caspofungine Accord est utilisé pour traiter les infections suivantes
chez l'enfant, l'adolescent et
l'adulte :

infection fongique grave de vos tissus ou vos organes (appelée «
candidose invasive »). Cette
infection est due à des champignons (levures) du nom de
_Candida_
. Les personnes susceptibles
d'avoir ce type d'infection sont celles venant de subir une
intervention chirurgicale ou celles qui
présentent un déficit immunitaire. Une fièvre et des frissons ne
répondant pas à un traitement
antibiotique sont les symptômes les plus fréquents de ce typ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Caspofungine Accord 50 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion.
Caspofungine Accord 70 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Caspofungine Accord 50 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 50 mg de caspofungine (sous forme
d’acétate).
Caspofungine Accord 70 mg poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 70 mg de caspofungine (sous forme
d’acétate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre de couleur blanche à blanchâtre.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES

Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou
pédiatriques.

Traitement de l’aspergillose invasive chez les patients adultes ou
pédiatriques réfractaires ou
intolérants à l’amphotéricine B, à des formulations lipidiques
d’amphotéricine B et/ou à
l’itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression
de l'infection ou par l'absence
d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement
antifongique efficace aux doses
thérapeutiques.

Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment
à
_ Candida _
ou
_Aspergillus_
) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques
fébriles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La caspofungine doit être initiée par un médecin expérimenté dans
la prise en charge des infections
fongiques invasives.
Posologie
_Adultes _
Une dose de charge unique de 70 mg doit être administrée le premier
jour de traitement ; le traitement
sera poursuivi à la dose de 50 mg par jour à partir du deuxième
jour. Pour les patients pesant plus de
80 kg, après la dose de charge initiale de 70 mg, il est recommandé
d’administrer la caspofungine à la
dose de 70 mg par jour (voir rubrique 5.2). Aucun ajustement
posologique n'e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات