BTVPUR AlSap 1

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

antigène du sérotype-1 du virus de la fièvre catarrhale du mouton

Mevcut itibaren:

Merial

ATC kodu:

QI04AA02

INN (International Adı):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Terapötik grubu:

Sheep; Cattle

Terapötik alanı:

Immunologiques

Terapötik endikasyonlar:

Immunisation active des ovins et des bovins pour prévenir la virémie et réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale du sérotype 1. Le début de l'immunité a été démontré trois semaines après le premier cycle de vaccination. La durée de l'immunité pour les bovins et les ovins est d'un an après le premier cycle de vaccination.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Retiré

Yetkilendirme tarihi:

2010-12-17

Bilgilendirme broşürü

                                Ce médicament n'est plus autorisé
16
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
17
NOTICE
BTVPUR ALSAP 1, SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS ET BOVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Fabricant responsable de la libération des lots :
MERIAL
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR AlSap 1, suspension injectable pour ovins et bovins.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml de vaccin (suspension homogène de couleur blanc
laiteux) contient :
Virus Bluetongue inactivé, sérotype
1.....................................................................
≥
1,9 log
10
pixels *
(
*
)
Concentration en antigène (protéine VP2) par immuno-essai.
Adjuvant(s) :
.Al
3+
(sous forme
d’hydroxyde)..................................................................................................
2,7 mg
.Saponine
................................................................................................................................
30 UH**
(
**
)
Unités hémolytiques
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des ovins et des bovins pour prévenir la
virémie* et réduire les signes cliniques
causés par le virus de la Bluetongue sérotype 1.
*(en dessous de la limite de détection par la méthode validée
RT-PCR à 3,68 log
10
copies d’ARN /ml,
indiquant l’absence de transmission infectieuse du virus.)
La mise en place de l’immunité a été démontrée 3 semaines
après la primovaccination.
La durée d’immunité chez les bovins et les ovins est de 1 an
après la primovaccination
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
Ce médicament n'est plus autorisé
18
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans de très rares cas, une légère réaction inflamma
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR AlSap 1, suspension injectable pour ovins et bovins.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Virus Bluetongue inactivé, sérotype
1.....................................................................
≥
1,9 log
10
pixels*
(
*
)
Concentration en antigène (protéine VP2) par immuno-essai.
ADJUVANT(S) :
. Al
3+
(sous forme d’hydroxyde)
2,7 mg
. Saponine
30 UH**
(
**
)
Unités hémolytiques
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable blanche laiteuse homogène.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins et bovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des ovins et des bovins, pour prévenir la
virémie* et réduire les signes cliniques
causés par le virus de la Bluetongue sérotype 1.
*(en dessous de la limite de détection par la méthode validée
RT-PCR à 3,68 log
10
copies d’ARN /ml,
indiquant l’absence de transmission infectieuse du virus.)
La mise en place de l’immunité a été démontrée 3 semaines
après la primovaccination.
La durée d’immunité chez les bovins et les ovins est de 1 an
après la primovaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
L’utilisation chez d’autres espèces de ruminants domestiques ou
sauvages considérées comme sujets à
l’infection doit être faite avec prudence et il est recommandé de
tester le vaccin sur un petit nombre
d’animaux avant une vaccination de masse. Le degré d’efficacité
chez d’autres espèces peut différer de
celui observé chez les ovins et les bovins.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
P
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-05-2018

Belge geçmişini görüntüleyin