BTVPUR AlSap 1

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

antigène du sérotype-1 du virus de la fièvre catarrhale du mouton

متاح من:

Merial

ATC رمز:

QI04AA02

INN (الاسم الدولي):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

المجموعة العلاجية:

Sheep; Cattle

المجال العلاجي:

Immunologiques

الخصائص العلاجية:

Immunisation active des ovins et des bovins pour prévenir la virémie et réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale du sérotype 1. Le début de l'immunité a été démontré trois semaines après le premier cycle de vaccination. La durée de l'immunité pour les bovins et les ovins est d'un an après le premier cycle de vaccination.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2010-12-17

نشرة المعلومات

                                Ce médicament n'est plus autorisé
16
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
17
NOTICE
BTVPUR ALSAP 1, SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS ET BOVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Fabricant responsable de la libération des lots :
MERIAL
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR AlSap 1, suspension injectable pour ovins et bovins.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml de vaccin (suspension homogène de couleur blanc
laiteux) contient :
Virus Bluetongue inactivé, sérotype
1.....................................................................
≥
1,9 log
10
pixels *
(
*
)
Concentration en antigène (protéine VP2) par immuno-essai.
Adjuvant(s) :
.Al
3+
(sous forme
d’hydroxyde)..................................................................................................
2,7 mg
.Saponine
................................................................................................................................
30 UH**
(
**
)
Unités hémolytiques
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des ovins et des bovins pour prévenir la
virémie* et réduire les signes cliniques
causés par le virus de la Bluetongue sérotype 1.
*(en dessous de la limite de détection par la méthode validée
RT-PCR à 3,68 log
10
copies d’ARN /ml,
indiquant l’absence de transmission infectieuse du virus.)
La mise en place de l’immunité a été démontrée 3 semaines
après la primovaccination.
La durée d’immunité chez les bovins et les ovins est de 1 an
après la primovaccination
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
Ce médicament n'est plus autorisé
18
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans de très rares cas, une légère réaction inflamma
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR AlSap 1, suspension injectable pour ovins et bovins.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Virus Bluetongue inactivé, sérotype
1.....................................................................
≥
1,9 log
10
pixels*
(
*
)
Concentration en antigène (protéine VP2) par immuno-essai.
ADJUVANT(S) :
. Al
3+
(sous forme d’hydroxyde)
2,7 mg
. Saponine
30 UH**
(
**
)
Unités hémolytiques
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable blanche laiteuse homogène.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins et bovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des ovins et des bovins, pour prévenir la
virémie* et réduire les signes cliniques
causés par le virus de la Bluetongue sérotype 1.
*(en dessous de la limite de détection par la méthode validée
RT-PCR à 3,68 log
10
copies d’ARN /ml,
indiquant l’absence de transmission infectieuse du virus.)
La mise en place de l’immunité a été démontrée 3 semaines
après la primovaccination.
La durée d’immunité chez les bovins et les ovins est de 1 an
après la primovaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
L’utilisation chez d’autres espèces de ruminants domestiques ou
sauvages considérées comme sujets à
l’infection doit être faite avec prudence et il est recommandé de
tester le vaccin sur un petit nombre
d’animaux avant une vaccination de masse. Le degré d’efficacité
chez d’autres espèces peut différer de
celui observé chez les ovins et les bovins.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
P
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-05-2018

عرض محفوظات المستندات