BTVPUR AlSap 1

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-05-2018

Aktivna sestavina:

antigène du sérotype-1 du virus de la fièvre catarrhale du mouton

Dostopno od:

Merial

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Terapevtska skupina:

Sheep; Cattle

Terapevtsko območje:

Immunologiques

Terapevtske indikacije:

Immunisation active des ovins et des bovins pour prévenir la virémie et réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale du sérotype 1. Le début de l'immunité a été démontré trois semaines après le premier cycle de vaccination. La durée de l'immunité pour les bovins et les ovins est d'un an après le premier cycle de vaccination.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Retiré

Datum dovoljenje:

2010-12-17

Navodilo za uporabo

                                Ce médicament n'est plus autorisé
16
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
17
NOTICE
BTVPUR ALSAP 1, SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS ET BOVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Fabricant responsable de la libération des lots :
MERIAL
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR AlSap 1, suspension injectable pour ovins et bovins.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml de vaccin (suspension homogène de couleur blanc
laiteux) contient :
Virus Bluetongue inactivé, sérotype
1.....................................................................
≥
1,9 log
10
pixels *
(
*
)
Concentration en antigène (protéine VP2) par immuno-essai.
Adjuvant(s) :
.Al
3+
(sous forme
d’hydroxyde)..................................................................................................
2,7 mg
.Saponine
................................................................................................................................
30 UH**
(
**
)
Unités hémolytiques
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des ovins et des bovins pour prévenir la
virémie* et réduire les signes cliniques
causés par le virus de la Bluetongue sérotype 1.
*(en dessous de la limite de détection par la méthode validée
RT-PCR à 3,68 log
10
copies d’ARN /ml,
indiquant l’absence de transmission infectieuse du virus.)
La mise en place de l’immunité a été démontrée 3 semaines
après la primovaccination.
La durée d’immunité chez les bovins et les ovins est de 1 an
après la primovaccination
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
Ce médicament n'est plus autorisé
18
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans de très rares cas, une légère réaction inflamma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR AlSap 1, suspension injectable pour ovins et bovins.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Virus Bluetongue inactivé, sérotype
1.....................................................................
≥
1,9 log
10
pixels*
(
*
)
Concentration en antigène (protéine VP2) par immuno-essai.
ADJUVANT(S) :
. Al
3+
(sous forme d’hydroxyde)
2,7 mg
. Saponine
30 UH**
(
**
)
Unités hémolytiques
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable blanche laiteuse homogène.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins et bovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des ovins et des bovins, pour prévenir la
virémie* et réduire les signes cliniques
causés par le virus de la Bluetongue sérotype 1.
*(en dessous de la limite de détection par la méthode validée
RT-PCR à 3,68 log
10
copies d’ARN /ml,
indiquant l’absence de transmission infectieuse du virus.)
La mise en place de l’immunité a été démontrée 3 semaines
après la primovaccination.
La durée d’immunité chez les bovins et les ovins est de 1 an
après la primovaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
L’utilisation chez d’autres espèces de ruminants domestiques ou
sauvages considérées comme sujets à
l’infection doit être faite avec prudence et il est recommandé de
tester le vaccin sur un petit nombre
d’animaux avant une vaccination de masse. Le degré d’efficacité
chez d’autres espèces peut différer de
celui observé chez les ovins et les bovins.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
P
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-05-2018

Ogled zgodovine dokumentov