BTVPUR AlSap 1

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-05-2018

Aktivni sastojci:

antigène du sérotype-1 du virus de la fièvre catarrhale du mouton

Dostupno od:

Merial

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Terapijska grupa:

Sheep; Cattle

Područje terapije:

Immunologiques

Terapijske indikacije:

Immunisation active des ovins et des bovins pour prévenir la virémie et réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale du sérotype 1. Le début de l'immunité a été démontré trois semaines après le premier cycle de vaccination. La durée de l'immunité pour les bovins et les ovins est d'un an après le premier cycle de vaccination.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2010-12-17

Uputa o lijeku

                                Ce médicament n'est plus autorisé
16
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
17
NOTICE
BTVPUR ALSAP 1, SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS ET BOVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Fabricant responsable de la libération des lots :
MERIAL
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR AlSap 1, suspension injectable pour ovins et bovins.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml de vaccin (suspension homogène de couleur blanc
laiteux) contient :
Virus Bluetongue inactivé, sérotype
1.....................................................................
≥
1,9 log
10
pixels *
(
*
)
Concentration en antigène (protéine VP2) par immuno-essai.
Adjuvant(s) :
.Al
3+
(sous forme
d’hydroxyde)..................................................................................................
2,7 mg
.Saponine
................................................................................................................................
30 UH**
(
**
)
Unités hémolytiques
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des ovins et des bovins pour prévenir la
virémie* et réduire les signes cliniques
causés par le virus de la Bluetongue sérotype 1.
*(en dessous de la limite de détection par la méthode validée
RT-PCR à 3,68 log
10
copies d’ARN /ml,
indiquant l’absence de transmission infectieuse du virus.)
La mise en place de l’immunité a été démontrée 3 semaines
après la primovaccination.
La durée d’immunité chez les bovins et les ovins est de 1 an
après la primovaccination
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
Ce médicament n'est plus autorisé
18
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans de très rares cas, une légère réaction inflamma
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR AlSap 1, suspension injectable pour ovins et bovins.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Virus Bluetongue inactivé, sérotype
1.....................................................................
≥
1,9 log
10
pixels*
(
*
)
Concentration en antigène (protéine VP2) par immuno-essai.
ADJUVANT(S) :
. Al
3+
(sous forme d’hydroxyde)
2,7 mg
. Saponine
30 UH**
(
**
)
Unités hémolytiques
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable blanche laiteuse homogène.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins et bovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des ovins et des bovins, pour prévenir la
virémie* et réduire les signes cliniques
causés par le virus de la Bluetongue sérotype 1.
*(en dessous de la limite de détection par la méthode validée
RT-PCR à 3,68 log
10
copies d’ARN /ml,
indiquant l’absence de transmission infectieuse du virus.)
La mise en place de l’immunité a été démontrée 3 semaines
après la primovaccination.
La durée d’immunité chez les bovins et les ovins est de 1 an
après la primovaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
L’utilisation chez d’autres espèces de ruminants domestiques ou
sauvages considérées comme sujets à
l’infection doit être faite avec prudence et il est recommandé de
tester le vaccin sur un petit nombre
d’animaux avant une vaccination de masse. Le degré d’efficacité
chez d’autres espèces peut différer de
celui observé chez les ovins et les bovins.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
P
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2018

Pogledajte povijest dokumenata