Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Mevcut itibaren:

CZ Veterinaria S.A.

ATC kodu:

QI04AA02

INN (International Adı):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Terapötik grubu:

Sheep; Cattle

Terapötik alanı:

Immunologiques

Terapötik endikasyonlar:

SheepActive immunisation contre le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8 à prévenir la virémie et de réduire les signes cliniques. Début de l'immunité: 20 jours après la deuxième dose. Durée de l'immunité: 1 an après la deuxième dose. CattleActive immunisation contre le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8 à prévenir la virémie. Début de l'immunité: 31 jours après la deuxième dose. Durée de l'immunité: 1 an après la deuxième dose.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2011-04-14

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. NOTICE
[A2]
19
NOTICE
BLUEVAC BTV SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Espagne)
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BLUEVAC BTV Suspension injectable pour bovins et ovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque ml de vaccin contient :
PRINCIPES ACTIFS :
Virus Bluetongue inactivé (BTV)
L'un des sérotypes de virus Bluetongue inactivé suivants :
Virus bluetongue inactivé, sérotype 1 (BTV-1), souche
BTV-1/ALG/2006/01
≥
22,60 µg/ml
Virus bluetongue inactivé, sérotype 4 (BTV-4), souche
BTV-4/SPA-1/2004
≥
2,55 µg/ml
Virus bluetongue inactivé, sérotype 8 (BTV-8), souche
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTS :
Hydroxyde d'aluminium
6 mg
Saponine purifiée (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENT :
Thiomersal
0,1 mg
Le type de souche inclus dans le produit final sera sélectionné en
fonction de la situation épidémiologique
au moment de la fabrication et sera indiqué sur l'étiquette.
Suspension blanche ou blanche-rosée.
4.
INDICATION(S)
Ovins
Pour une immunisation active des ovins afin de prévenir la virémie*
causée par le virus bluetongue sérotype
1 ou 4 ou 8 et de réduire les signes cliniques causés par le virus
bluetongue sérotype 8.
* En dessous du niveau de détection par la méthode RT-PCR validée
à 1 log10 TCID
50
/ml pour les sérotypes
8 et 4, et 1,3 log10
TCID
50
/ml pour le sérotype 1.
20
Mise en place de l'immunité :
21 jours après la fin du programme de primo-vaccination.
Durée de l’immunité :
1 an après la fin du programme de primo-vaccination.
Bovins
Pour une immunisation active des bovins afin de prévenir la virémie*
causée par le virus bluetongue
sérotype 1 ou 4 ou 8 .
* En dessou
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BLUEVAC BTV Suspension injectable pour bovins et ovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de vaccin contient :
PRINCIPES ACTIFS :
Virus bluetongue inactivé (BTV)
L'un des sérotypes de virus bluetongue inactivé suivants :
Virus bluetongue inactivé, sérotype 1 (BTV-1), souche
BTV-1/ALG/2006/01
≥
22,60 µg/ml
Virus bluetongue inactivé, sérotype 4 (BTV-4), souche
BTV-4/SPA-1/2004
≥
2,55 µg/ml
Virus bluetongue inactivé, sérotype 8 (BTV-8), souche
BTV8/BEL/2006/01
≥
55,80 µg/ml
ADJUVANTS :
Hydroxyde d'aluminium
6 mg
Saponine purifiée (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTS :
Thiomersal
0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Le type de souche inclus dans le produit final sera sélectionné en
fonction de la situation épidémiologique
au moment de la fabrication et sera indiqué sur l'étiquette.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension blanche ou blanche-rosée.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins et bovins.
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
OVINS :
Immunisation active pour prévenir la virémie* causée par le virus
Bluetongue sérotype 1 ou 4 ou 8 et réduire
les signes cliniques causés par le virus Bluetongue sérotype 8.
*En dessous du niveau de détection par la méthode RT-PCR validée à
1 log10 TCID
50
/ml pour les
sérotypes 8 et 4, et 1,3 log10
TCID
50
/ml pour le sérotype 1.
Mise en place de l'immunité :
21 jours après la fin du programme de primo-vaccination.
3
Durée de l'immunité :
1 an après la fin du programme de primo-vaccination.
BOVINS :
Immunisation active pour prévenir la
[A1]
virémie* causée par le virus Bluetongue sérotype 1 ou 4 ou 8.
*
En dessous du niveau de détection par la méthode RT-PCR validée à
1 log10 TCID
50
/ml pour les
sérotypes 8 et 4, et 1,3 log10
TCID
50
/ml pour le sérotype 1.
Mise en place de l'immunité :
BTV, sérotype 1 : 28 jours après la fin du 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-10-2020