Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: franceză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-10-2020

Ingredient activ:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Disponibil de la:

CZ Veterinaria S.A.

Codul ATC:

QI04AA02

INN (nume internaţional):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Grupul Terapeutică:

Sheep; Cattle

Zonă Terapeutică:

Immunologiques

Indicații terapeutice:

SheepActive immunisation contre le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8 à prévenir la virémie et de réduire les signes cliniques. Début de l'immunité: 20 jours après la deuxième dose. Durée de l'immunité: 1 an après la deuxième dose. CattleActive immunisation contre le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8 à prévenir la virémie. Début de l'immunité: 31 jours après la deuxième dose. Durée de l'immunité: 1 an après la deuxième dose.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Autorisé

Data de autorizare:

2011-04-14

Prospect

                                18
B. NOTICE
[A2]
19
NOTICE
BLUEVAC BTV SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Espagne)
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BLUEVAC BTV Suspension injectable pour bovins et ovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque ml de vaccin contient :
PRINCIPES ACTIFS :
Virus Bluetongue inactivé (BTV)
L'un des sérotypes de virus Bluetongue inactivé suivants :
Virus bluetongue inactivé, sérotype 1 (BTV-1), souche
BTV-1/ALG/2006/01
≥
22,60 µg/ml
Virus bluetongue inactivé, sérotype 4 (BTV-4), souche
BTV-4/SPA-1/2004
≥
2,55 µg/ml
Virus bluetongue inactivé, sérotype 8 (BTV-8), souche
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTS :
Hydroxyde d'aluminium
6 mg
Saponine purifiée (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENT :
Thiomersal
0,1 mg
Le type de souche inclus dans le produit final sera sélectionné en
fonction de la situation épidémiologique
au moment de la fabrication et sera indiqué sur l'étiquette.
Suspension blanche ou blanche-rosée.
4.
INDICATION(S)
Ovins
Pour une immunisation active des ovins afin de prévenir la virémie*
causée par le virus bluetongue sérotype
1 ou 4 ou 8 et de réduire les signes cliniques causés par le virus
bluetongue sérotype 8.
* En dessous du niveau de détection par la méthode RT-PCR validée
à 1 log10 TCID
50
/ml pour les sérotypes
8 et 4, et 1,3 log10
TCID
50
/ml pour le sérotype 1.
20
Mise en place de l'immunité :
21 jours après la fin du programme de primo-vaccination.
Durée de l’immunité :
1 an après la fin du programme de primo-vaccination.
Bovins
Pour une immunisation active des bovins afin de prévenir la virémie*
causée par le virus bluetongue
sérotype 1 ou 4 ou 8 .
* En dessou
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BLUEVAC BTV Suspension injectable pour bovins et ovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de vaccin contient :
PRINCIPES ACTIFS :
Virus bluetongue inactivé (BTV)
L'un des sérotypes de virus bluetongue inactivé suivants :
Virus bluetongue inactivé, sérotype 1 (BTV-1), souche
BTV-1/ALG/2006/01
≥
22,60 µg/ml
Virus bluetongue inactivé, sérotype 4 (BTV-4), souche
BTV-4/SPA-1/2004
≥
2,55 µg/ml
Virus bluetongue inactivé, sérotype 8 (BTV-8), souche
BTV8/BEL/2006/01
≥
55,80 µg/ml
ADJUVANTS :
Hydroxyde d'aluminium
6 mg
Saponine purifiée (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTS :
Thiomersal
0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Le type de souche inclus dans le produit final sera sélectionné en
fonction de la situation épidémiologique
au moment de la fabrication et sera indiqué sur l'étiquette.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension blanche ou blanche-rosée.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins et bovins.
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
OVINS :
Immunisation active pour prévenir la virémie* causée par le virus
Bluetongue sérotype 1 ou 4 ou 8 et réduire
les signes cliniques causés par le virus Bluetongue sérotype 8.
*En dessous du niveau de détection par la méthode RT-PCR validée à
1 log10 TCID
50
/ml pour les
sérotypes 8 et 4, et 1,3 log10
TCID
50
/ml pour le sérotype 1.
Mise en place de l'immunité :
21 jours après la fin du programme de primo-vaccination.
3
Durée de l'immunité :
1 an après la fin du programme de primo-vaccination.
BOVINS :
Immunisation active pour prévenir la
[A1]
virémie* causée par le virus Bluetongue sérotype 1 ou 4 ou 8.
*
En dessous du niveau de détection par la méthode RT-PCR validée à
1 log10 TCID
50
/ml pour les
sérotypes 8 et 4, et 1,3 log10
TCID
50
/ml pour le sérotype 1.
Mise en place de l'immunité :
BTV, sérotype 1 : 28 jours après la fin du 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-10-2020
Prospect Prospect spaniolă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-10-2020
Prospect Prospect cehă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-10-2020
Prospect Prospect daneză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-10-2020
Prospect Prospect germană 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-10-2020
Prospect Prospect estoniană 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-10-2020
Prospect Prospect greacă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-10-2020
Prospect Prospect engleză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-01-2018
Prospect Prospect italiană 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-10-2020
Prospect Prospect letonă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-10-2020
Prospect Prospect lituaniană 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-10-2020
Prospect Prospect maghiară 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-10-2020
Prospect Prospect malteză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-10-2020
Prospect Prospect olandeză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-10-2020
Prospect Prospect poloneză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-10-2020
Prospect Prospect portugheză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-10-2020
Prospect Prospect română 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-10-2020
Prospect Prospect slovacă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-10-2020
Prospect Prospect slovenă 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-10-2020
Prospect Prospect finlandeză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-10-2020
Prospect Prospect suedeză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-10-2020
Prospect Prospect norvegiană 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-10-2020
Prospect Prospect islandeză 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-10-2020
Prospect Prospect croată 27-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-10-2020