Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-10-2020

유효 성분:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

제공처:

CZ Veterinaria S.A.

ATC 코드:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

치료 그룹:

Sheep; Cattle

치료 영역:

Immunologiques

치료 징후:

SheepActive immunisation contre le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8 à prévenir la virémie et de réduire les signes cliniques. Début de l'immunité: 20 jours après la deuxième dose. Durée de l'immunité: 1 an après la deuxième dose. CattleActive immunisation contre le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8 à prévenir la virémie. Début de l'immunité: 31 jours après la deuxième dose. Durée de l'immunité: 1 an après la deuxième dose.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorisé

승인 날짜:

2011-04-14

환자 정보 전단

                                18
B. NOTICE
[A2]
19
NOTICE
BLUEVAC BTV SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET OVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Espagne)
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BLUEVAC BTV Suspension injectable pour bovins et ovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque ml de vaccin contient :
PRINCIPES ACTIFS :
Virus Bluetongue inactivé (BTV)
L'un des sérotypes de virus Bluetongue inactivé suivants :
Virus bluetongue inactivé, sérotype 1 (BTV-1), souche
BTV-1/ALG/2006/01
≥
22,60 µg/ml
Virus bluetongue inactivé, sérotype 4 (BTV-4), souche
BTV-4/SPA-1/2004
≥
2,55 µg/ml
Virus bluetongue inactivé, sérotype 8 (BTV-8), souche
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTS :
Hydroxyde d'aluminium
6 mg
Saponine purifiée (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENT :
Thiomersal
0,1 mg
Le type de souche inclus dans le produit final sera sélectionné en
fonction de la situation épidémiologique
au moment de la fabrication et sera indiqué sur l'étiquette.
Suspension blanche ou blanche-rosée.
4.
INDICATION(S)
Ovins
Pour une immunisation active des ovins afin de prévenir la virémie*
causée par le virus bluetongue sérotype
1 ou 4 ou 8 et de réduire les signes cliniques causés par le virus
bluetongue sérotype 8.
* En dessous du niveau de détection par la méthode RT-PCR validée
à 1 log10 TCID
50
/ml pour les sérotypes
8 et 4, et 1,3 log10
TCID
50
/ml pour le sérotype 1.
20
Mise en place de l'immunité :
21 jours après la fin du programme de primo-vaccination.
Durée de l’immunité :
1 an après la fin du programme de primo-vaccination.
Bovins
Pour une immunisation active des bovins afin de prévenir la virémie*
causée par le virus bluetongue
sérotype 1 ou 4 ou 8 .
* En dessou
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BLUEVAC BTV Suspension injectable pour bovins et ovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de vaccin contient :
PRINCIPES ACTIFS :
Virus bluetongue inactivé (BTV)
L'un des sérotypes de virus bluetongue inactivé suivants :
Virus bluetongue inactivé, sérotype 1 (BTV-1), souche
BTV-1/ALG/2006/01
≥
22,60 µg/ml
Virus bluetongue inactivé, sérotype 4 (BTV-4), souche
BTV-4/SPA-1/2004
≥
2,55 µg/ml
Virus bluetongue inactivé, sérotype 8 (BTV-8), souche
BTV8/BEL/2006/01
≥
55,80 µg/ml
ADJUVANTS :
Hydroxyde d'aluminium
6 mg
Saponine purifiée (Quil A)
0,05 mg
EXCIPIENTS :
Thiomersal
0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Le type de souche inclus dans le produit final sera sélectionné en
fonction de la situation épidémiologique
au moment de la fabrication et sera indiqué sur l'étiquette.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension blanche ou blanche-rosée.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins et bovins.
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
OVINS :
Immunisation active pour prévenir la virémie* causée par le virus
Bluetongue sérotype 1 ou 4 ou 8 et réduire
les signes cliniques causés par le virus Bluetongue sérotype 8.
*En dessous du niveau de détection par la méthode RT-PCR validée à
1 log10 TCID
50
/ml pour les
sérotypes 8 et 4, et 1,3 log10
TCID
50
/ml pour le sérotype 1.
Mise en place de l'immunité :
21 jours après la fin du programme de primo-vaccination.
3
Durée de l'immunité :
1 an après la fin du programme de primo-vaccination.
BOVINS :
Immunisation active pour prévenir la
[A1]
virémie* causée par le virus Bluetongue sérotype 1 ou 4 ou 8.
*
En dessous du niveau de détection par la méthode RT-PCR validée à
1 log10 TCID
50
/ml pour les
sérotypes 8 et 4, et 1,3 log10
TCID
50
/ml pour le sérotype 1.
Mise en place de l'immunité :
BTV, sérotype 1 : 28 jours après la fin du 
                                
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-10-2020