Binocrit

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

epoetín alfa

Mevcut itibaren:

Sandoz GmbH

ATC kodu:

B03XA01

INN (International Adı):

epoetin alfa

Terapötik grubu:

Antianemické prípravky

Terapötik alanı:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaskulárny stav, existujúce anémie na začiatku chemoterapia).

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2007-08-28

Bilgilendirme broşürü

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BINOCRIT 1 000 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 2 000 IU/1 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 3 000 IU/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 4 000 IU/0,4 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 5 000 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 6 000 IU/0,6 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 7 000 IU/0,7 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 8 000 IU/0,8 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 9 000 IU/0,9 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 10 000 IU/1 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 20 000 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 30 000 IU/0,75 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 40 000 IU/1 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
epoetín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Binocrit a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Binocrit
3.
Ako používať Bino
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Binocrit 1 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 2 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 3 000 IU/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 4 000 IU/0,4 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 5 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 6 000 IU/0,6 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 7 000 IU/0,7 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 8 000 IU/0,8 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 9 000 IU/0,9 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 10 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 20 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 30 000 IU/0,75 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 40 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Binocrit 1 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Každý ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetínu alfa
*
, čo zodpovedá 16,8 mikrogramu na ml.Naplnená
injekčná striekačka s 0,5 ml obsahuje 1 000 medzinárodných
jednotiek (IU), čo
zodpovedá 8,4 mikrogramu epoetínu alfa. *
Binocrit 2 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Každý ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetínu alfa
*
, čo zodpovedá 16,8 mikrogramu na ml.
Naplnená injekčná striekačka s 1 ml obsahuje 2 000
medzinárodných jednotiek (IU), čo
zodpovedá 16,8 mikrogramu epoetínu alfa. *
Binocrit 3 000 IU/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Každý ml roztoku obsahuje 10 000 IU epoetínu alfa
*
, čo zodpovedá 84,0 mikrogramu na ml.
Naplnená injekčná striekačka s 0,3 ml obsahuje 3 000
medzinárodných jednotiek (IU), čo
zodpovedá 25,2 mikrogramu epoet
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-10-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin