Binocrit

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

epoetín alfa

Disponible depuis:

Sandoz GmbH

Code ATC:

B03XA01

DCI (Dénomination commune internationale):

epoetin alfa

Groupe thérapeutique:

Antianemické prípravky

Domaine thérapeutique:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indications thérapeutiques:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaskulárny stav, existujúce anémie na začiatku chemoterapia).

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2007-08-28

Notice patient

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BINOCRIT 1 000 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 2 000 IU/1 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 3 000 IU/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 4 000 IU/0,4 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 5 000 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 6 000 IU/0,6 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 7 000 IU/0,7 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 8 000 IU/0,8 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 9 000 IU/0,9 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 10 000 IU/1 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 20 000 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 30 000 IU/0,75 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 40 000 IU/1 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
epoetín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Binocrit a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Binocrit
3.
Ako používať Bino
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Binocrit 1 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 2 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 3 000 IU/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 4 000 IU/0,4 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 5 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 6 000 IU/0,6 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 7 000 IU/0,7 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 8 000 IU/0,8 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 9 000 IU/0,9 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 10 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 20 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 30 000 IU/0,75 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 40 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Binocrit 1 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Každý ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetínu alfa
*
, čo zodpovedá 16,8 mikrogramu na ml.Naplnená
injekčná striekačka s 0,5 ml obsahuje 1 000 medzinárodných
jednotiek (IU), čo
zodpovedá 8,4 mikrogramu epoetínu alfa. *
Binocrit 2 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Každý ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetínu alfa
*
, čo zodpovedá 16,8 mikrogramu na ml.
Naplnená injekčná striekačka s 1 ml obsahuje 2 000
medzinárodných jednotiek (IU), čo
zodpovedá 16,8 mikrogramu epoetínu alfa. *
Binocrit 3 000 IU/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Každý ml roztoku obsahuje 10 000 IU epoetínu alfa
*
, čo zodpovedá 84,0 mikrogramu na ml.
Naplnená injekčná striekačka s 0,3 ml obsahuje 3 000
medzinárodných jednotiek (IU), čo
zodpovedá 25,2 mikrogramu epoet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-10-2018
Notice patient Notice patient espagnol 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-10-2018
Notice patient Notice patient tchèque 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-10-2018
Notice patient Notice patient danois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-10-2018
Notice patient Notice patient allemand 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-10-2018
Notice patient Notice patient estonien 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-10-2018
Notice patient Notice patient grec 21-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-10-2018
Notice patient Notice patient français 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-10-2018
Notice patient Notice patient italien 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-10-2018
Notice patient Notice patient letton 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-10-2018
Notice patient Notice patient lituanien 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-10-2018
Notice patient Notice patient hongrois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-10-2018
Notice patient Notice patient maltais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-10-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-10-2018
Notice patient Notice patient polonais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-10-2018
Notice patient Notice patient portugais 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-10-2018
Notice patient Notice patient roumain 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-10-2018
Notice patient Notice patient slovène 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-10-2018
Notice patient Notice patient finnois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-10-2018
Notice patient Notice patient suédois 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-10-2018
Notice patient Notice patient norvégien 21-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-11-2023
Notice patient Notice patient croate 21-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-10-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents