Binocrit

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-11-2023

Werkstoffen:

epoetín alfa

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

B03XA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

epoetin alfa

Therapeutische categorie:

Antianemické prípravky

Therapeutisch gebied:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

therapeutische indicaties:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaskulárny stav, existujúce anémie na začiatku chemoterapia).

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2007-08-28

Bijsluiter

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BINOCRIT 1 000 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 2 000 IU/1 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 3 000 IU/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 4 000 IU/0,4 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 5 000 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 6 000 IU/0,6 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 7 000 IU/0,7 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 8 000 IU/0,8 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 9 000 IU/0,9 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 10 000 IU/1 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 20 000 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 30 000 IU/0,75 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
BINOCRIT 40 000 IU/1 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
epoetín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Binocrit a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Binocrit
3.
Ako používať Bino
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Binocrit 1 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 2 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 3 000 IU/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 4 000 IU/0,4 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 5 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 6 000 IU/0,6 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 7 000 IU/0,7 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 8 000 IU/0,8 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 9 000 IU/0,9 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 10 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 20 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 30 000 IU/0,75 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Binocrit 40 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Binocrit 1 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Každý ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetínu alfa
*
, čo zodpovedá 16,8 mikrogramu na ml.Naplnená
injekčná striekačka s 0,5 ml obsahuje 1 000 medzinárodných
jednotiek (IU), čo
zodpovedá 8,4 mikrogramu epoetínu alfa. *
Binocrit 2 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Každý ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetínu alfa
*
, čo zodpovedá 16,8 mikrogramu na ml.
Naplnená injekčná striekačka s 1 ml obsahuje 2 000
medzinárodných jednotiek (IU), čo
zodpovedá 16,8 mikrogramu epoetínu alfa. *
Binocrit 3 000 IU/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke
Každý ml roztoku obsahuje 10 000 IU epoetínu alfa
*
, čo zodpovedá 84,0 mikrogramu na ml.
Naplnená injekčná striekačka s 0,3 ml obsahuje 3 000
medzinárodných jednotiek (IU), čo
zodpovedá 25,2 mikrogramu epoet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-10-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten