Bekemv

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Eculizumab

Mevcut itibaren:

Amgen Technology (Ireland) UC

ATC kodu:

L04AA25

INN (International Adı):

eculizumab

Terapötik grubu:

Imunosupresoare

Terapötik alanı:

Hemoglobinurie, paroxismal

Terapötik endikasyonlar:

Bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Dovezi de beneficii clinice este demonstrată la pacienții cu hemoliză cu simptom clinic(s) indică un grad înalt de activitate a bolii, indiferent de transfuzie istorie (a se vedea secțiunea 5.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2023-04-19

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BEKEMV 300 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
eculizumab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BEKEMV și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BEKEMV
3.
Cum să utilizați BEKEMV
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BEKEMV
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BEKEMV ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE BEKEMV
BEKEMV conține substanța activă eculizumab și aparține clasei de
medicamente cunoscute sub
denumirea de anticorpi monoclonali. Eculizumab se leagă și inhibă o
proteină specifică din corp care
cauzează inflamația, și astfel împiedică atacarea și distrugerea
celulelor sanguine vulnerabile de către
sistemele corpului dumneavoastră.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BEKEMV
HEMOGLOBINURIA PAROXISTICĂ NOCTURNĂ
BEKEMV este folosit în tratarea adulților și copiilor cu o boală
care afe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BEKEMV 300 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Eculizumab este un anticorp umanizat monoclonal (de tip IgG2/4κ),
produs într-o linie de celule CHO
prin tehnologie ADN recombinant.
Un flacon de 30 ml conține eculizumab 300 mg (10 mg/ml).
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare ml de soluție conține 50 mg sorbitol. Fiecare flacon
conține 1 500 mg sorbitol.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Soluție transparentă până la opalescentă, incoloră până la
ușor gălbuie, cu pH 5,2.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
BEKEMV este indicat pentru tratarea adulților și copiilor cu
hemoglobinurie paroxistică nocturnă
(HPN). Dovezi privind beneficiile clinice sunt demonstrate la
pacienții cu hemoliză cu simptom(e)
clinic(e) ce indică o activitate intensă a bolii, indiferent de
antecedentele legate de transfuzii (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
BEKEMV trebuie administrat de către personalul medical și sub
supravegherea unui medic specializat
în abordarea terapeutică a pacienților cu tulburări hematologice.
La pacienții care au prezentat o bună toleranță a perfuziilor la
clinică, poate fi luată în considerare
administrarea perfuziilor la domiciliu. Administrarea perfuziilor la
domiciliu trebuie luată în urma
evaluării și recomandării medicului curant. Perfuziile la domiciliu
trebuie administrate de către un
profesionist calificat din domeniul sănătății.
3
Doze
_HPN la adulţi _
Schema de dozaj pentru HPN pentru pacienții ad
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin