Bekemv

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Eculizumab

थमां उपलब्ध:

Amgen Technology (Ireland) UC

ए.टी.सी कोड:

L04AA25

INN (इंटरनेशनल नाम):

eculizumab

चिकित्सीय समूह:

Imunosupresoare

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemoglobinurie, paroxismal

चिकित्सीय संकेत:

Bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Dovezi de beneficii clinice este demonstrată la pacienții cu hemoliză cu simptom clinic(s) indică un grad înalt de activitate a bolii, indiferent de transfuzie istorie (a se vedea secțiunea 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2023-04-19

सूचना पत्रक

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BEKEMV 300 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
eculizumab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BEKEMV și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BEKEMV
3.
Cum să utilizați BEKEMV
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BEKEMV
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BEKEMV ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE BEKEMV
BEKEMV conține substanța activă eculizumab și aparține clasei de
medicamente cunoscute sub
denumirea de anticorpi monoclonali. Eculizumab se leagă și inhibă o
proteină specifică din corp care
cauzează inflamația, și astfel împiedică atacarea și distrugerea
celulelor sanguine vulnerabile de către
sistemele corpului dumneavoastră.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BEKEMV
HEMOGLOBINURIA PAROXISTICĂ NOCTURNĂ
BEKEMV este folosit în tratarea adulților și copiilor cu o boală
care afe
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BEKEMV 300 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Eculizumab este un anticorp umanizat monoclonal (de tip IgG2/4κ),
produs într-o linie de celule CHO
prin tehnologie ADN recombinant.
Un flacon de 30 ml conține eculizumab 300 mg (10 mg/ml).
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare ml de soluție conține 50 mg sorbitol. Fiecare flacon
conține 1 500 mg sorbitol.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Soluție transparentă până la opalescentă, incoloră până la
ușor gălbuie, cu pH 5,2.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
BEKEMV este indicat pentru tratarea adulților și copiilor cu
hemoglobinurie paroxistică nocturnă
(HPN). Dovezi privind beneficiile clinice sunt demonstrate la
pacienții cu hemoliză cu simptom(e)
clinic(e) ce indică o activitate intensă a bolii, indiferent de
antecedentele legate de transfuzii (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
BEKEMV trebuie administrat de către personalul medical și sub
supravegherea unui medic specializat
în abordarea terapeutică a pacienților cu tulburări hematologice.
La pacienții care au prezentat o bună toleranță a perfuziilor la
clinică, poate fi luată în considerare
administrarea perfuziilor la domiciliu. Administrarea perfuziilor la
domiciliu trebuie luată în urma
evaluării și recomandării medicului curant. Perfuziile la domiciliu
trebuie administrate de către un
profesionist calificat din domeniul sănătății.
3
Doze
_HPN la adulţi _
Schema de dozaj pentru HPN pentru pacienții ad
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें