Bekemv

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Eculizumab

Предлага се от:

Amgen Technology (Ireland) UC

АТС код:

L04AA25

INN (Международно Name):

eculizumab

Терапевтична група:

Imunosupresoare

Терапевтична област:

Hemoglobinurie, paroxismal

Терапевтични показания:

Bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Dovezi de beneficii clinice este demonstrată la pacienții cu hemoliză cu simptom clinic(s) indică un grad înalt de activitate a bolii, indiferent de transfuzie istorie (a se vedea secțiunea 5.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2023-04-19

Листовка

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BEKEMV 300 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
eculizumab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BEKEMV și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BEKEMV
3.
Cum să utilizați BEKEMV
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BEKEMV
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BEKEMV ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE BEKEMV
BEKEMV conține substanța activă eculizumab și aparține clasei de
medicamente cunoscute sub
denumirea de anticorpi monoclonali. Eculizumab se leagă și inhibă o
proteină specifică din corp care
cauzează inflamația, și astfel împiedică atacarea și distrugerea
celulelor sanguine vulnerabile de către
sistemele corpului dumneavoastră.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BEKEMV
HEMOGLOBINURIA PAROXISTICĂ NOCTURNĂ
BEKEMV este folosit în tratarea adulților și copiilor cu o boală
care afe
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BEKEMV 300 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Eculizumab este un anticorp umanizat monoclonal (de tip IgG2/4κ),
produs într-o linie de celule CHO
prin tehnologie ADN recombinant.
Un flacon de 30 ml conține eculizumab 300 mg (10 mg/ml).
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare ml de soluție conține 50 mg sorbitol. Fiecare flacon
conține 1 500 mg sorbitol.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Soluție transparentă până la opalescentă, incoloră până la
ușor gălbuie, cu pH 5,2.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
BEKEMV este indicat pentru tratarea adulților și copiilor cu
hemoglobinurie paroxistică nocturnă
(HPN). Dovezi privind beneficiile clinice sunt demonstrate la
pacienții cu hemoliză cu simptom(e)
clinic(e) ce indică o activitate intensă a bolii, indiferent de
antecedentele legate de transfuzii (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
BEKEMV trebuie administrat de către personalul medical și sub
supravegherea unui medic specializat
în abordarea terapeutică a pacienților cu tulburări hematologice.
La pacienții care au prezentat o bună toleranță a perfuziilor la
clinică, poate fi luată în considerare
administrarea perfuziilor la domiciliu. Administrarea perfuziilor la
domiciliu trebuie luată în urma
evaluării și recomandării medicului curant. Perfuziile la domiciliu
trebuie administrate de către un
profesionist calificat din domeniul sănătății.
3
Doze
_HPN la adulţi _
Schema de dozaj pentru HPN pentru pacienții ad
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-05-2023
Листовка Листовка испански 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-02-2024
Листовка Листовка чешки 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-02-2024
Листовка Листовка датски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-02-2024
Листовка Листовка немски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-02-2024
Листовка Листовка естонски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-02-2024
Листовка Листовка гръцки 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-02-2024
Листовка Листовка английски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-05-2023
Листовка Листовка френски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-02-2024
Листовка Листовка италиански 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-05-2023
Листовка Листовка латвийски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-05-2023
Листовка Листовка литовски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-02-2024
Листовка Листовка унгарски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-02-2024
Листовка Листовка малтийски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-05-2023
Листовка Листовка нидерландски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-05-2023
Листовка Листовка полски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-02-2024
Листовка Листовка португалски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-05-2023
Листовка Листовка словашки 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-02-2024
Листовка Листовка словенски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-05-2023
Листовка Листовка фински 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-02-2024
Листовка Листовка шведски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-02-2024
Листовка Листовка норвежки 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-02-2024
Листовка Листовка исландски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-02-2024
Листовка Листовка хърватски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-05-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите