AXID Capsule

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Nizatidine

Mevcut itibaren:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC kodu:

A02BA04

INN (International Adı):

NIZATIDINE

Doz:

150MG

Farmasötik formu:

Capsule

Kompozisyon:

Nizatidine 150MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120317001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2002-02-04

Ürün özellikleri

_ _
_ _
_AXID (nizatidine) _
_Page 1 de 26_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AXID
MD
Capsules de nizatidine
Capsules de 150 mg et 300 mg, voie orale
USP
Antagoniste des récepteurs H
2
de l’histamine
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
6111, avenue Royalmount, bureau 100
Montréal (Québec) Canada H4P 2T4
Date de révision :
20 juillet 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 247715
MD
Marque de commerce déposée de Pharmascience inc.
_AXID (nizatidine) _
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................................ 4
4.4
Administration
.......................................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
..........................................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
.....................................................................