AXID Capsule

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Nizatidine

Disponível em:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

A02BA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

NIZATIDINE

Dosagem:

150MG

Forma farmacêutica:

Capsule

Composição:

Nizatidine 150MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120317001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2002-02-04

Características técnicas

_ _
_ _
_AXID (nizatidine) _
_Page 1 de 26_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AXID
MD
Capsules de nizatidine
Capsules de 150 mg et 300 mg, voie orale
USP
Antagoniste des récepteurs H
2
de l’histamine
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
6111, avenue Royalmount, bureau 100
Montréal (Québec) Canada H4P 2T4
Date de révision :
20 juillet 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 247715
MD
Marque de commerce déposée de Pharmascience inc.
_AXID (nizatidine) _
_Page 2 de 26_
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................................ 4
4.4
Administration
.......................................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
..........................................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
.....................................................................