AXID Capsule

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Nizatidine

Saadav alates:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC kood:

A02BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

NIZATIDINE

Annus:

150MG

Ravimvorm:

Capsule

Koostis:

Nizatidine 150MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120317001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2002-02-04

Toote omadused

_ _
_ _
_AXID (nizatidine) _
_Page 1 de 26_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AXID
MD
Capsules de nizatidine
Capsules de 150 mg et 300 mg, voie orale
USP
Antagoniste des récepteurs H
2
de l’histamine
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
6111, avenue Royalmount, bureau 100
Montréal (Québec) Canada H4P 2T4
Date de révision :
20 juillet 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 247715
MD
Marque de commerce déposée de Pharmascience inc.
_AXID (nizatidine) _
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................................ 4
4.4
Administration
.......................................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
..........................................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
.....................................................................