AXID Capsule

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Nizatidine

Tilgængelig fra:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

A02BA04

INN (International Name):

NIZATIDINE

Dosering:

150MG

Lægemiddelform:

Capsule

Sammensætning:

Nizatidine 150MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120317001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2002-02-04

Produktets egenskaber

_ _
_ _
_AXID (nizatidine) _
_Page 1 de 26_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AXID
MD
Capsules de nizatidine
Capsules de 150 mg et 300 mg, voie orale
USP
Antagoniste des récepteurs H
2
de l’histamine
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
6111, avenue Royalmount, bureau 100
Montréal (Québec) Canada H4P 2T4
Date de révision :
20 juillet 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 247715
MD
Marque de commerce déposée de Pharmascience inc.
_AXID (nizatidine) _
_Page 2 de 26_
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................................ 4
4.4
Administration
.......................................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
..........................................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
.....................................................................