AXID Capsule

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Nizatidine

Dostopno od:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Koda artikla:

A02BA04

INN (mednarodno ime):

NIZATIDINE

Odmerek:

150MG

Farmacevtska oblika:

Capsule

Sestava:

Nizatidine 150MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120317001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2002-02-04

Lastnosti izdelka

_ _
_ _
_AXID (nizatidine) _
_Page 1 de 26_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AXID
MD
Capsules de nizatidine
Capsules de 150 mg et 300 mg, voie orale
USP
Antagoniste des récepteurs H
2
de l’histamine
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
6111, avenue Royalmount, bureau 100
Montréal (Québec) Canada H4P 2T4
Date de révision :
20 juillet 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 247715
MD
Marque de commerce déposée de Pharmascience inc.
_AXID (nizatidine) _
_Page 2 de 26_
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................................ 4
4.4
Administration
.......................................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
..........................................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
.....................................................................