Atazanavir Krka

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

atazanavir (as sulfate)

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

J05AE08

INN (International Adı):

atazanavir

Terapötik grubu:

Antivirali per uso sistemico

Terapötik alanı:

Infezioni da HIV

Terapötik endikasyonlar:

Atazanavir Krka capsule, co-somministrato con basse dosi di ritonavir, sono indicati per il trattamento di HIV-1 in pazienti adulti e pazienti pediatrici da 6 anni di età e anziani in combinazione con altri medicinali antiretrovirali. In base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 PI mutazioni). La scelta di Atazanavir Krka in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2019-03-25

Bilgilendirme broşürü

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ATAZANAVIR KRKA 150 MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR KRKA 200 MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR KRKA 300 MG CAPSULE RIGIDE
atazanavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Atazanavir Krka e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Atazanavir Krka
3.
Come prendere Atazanavir Krka
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Atazanavir Krka
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ATAZANAVIR KRKA E A COSA SERVE
ATAZANAVIR KRKA È UN MEDICINALE ANTIVIRALE (O ANTIRETROVIRALE).
Appartiene ad un gruppo
denominato _inibitori delle proteasi_. Questi medicinali controllano
l’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV) bloccando una proteina di cui
l’HIV necessita per replicarsi.
Questi medicinali agiscono riducendo la quantità di virus HIV
nell’organismo, e questo porta al
rafforzamento del sistema immunitario. In questo modo Atazanavir Krka
riduce il rischio di sviluppare
malattie associate all’infezione da HIV.
Atazanavir Krka capsule può essere usato sia dagli adulti che dai
bambini dai 6 anni in poi. Il medico
le ha prescritto Atazanavir Krka perché è affetto dal virus HIV che
causa la Sindrome da
Immunodeficienza Acquisita (AIDS). Normalmente è utilizzato in
associazione con altri medicinali
anti-HIV. Il medico discuterà con lei quale associazione di questi
medicinali con Atazanavir Krka è
migliore per le
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Atazanavir Krka 150 mg capsule rigide
Atazanavir Krka 200 mg capsule rigide
Atazanavir Krka 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Atazanavir Krka 150 mg capsule rigide_
Ogni capsula contiene 150 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 79,43 mg di lattosio monoidrato.
_Atazanavir Krka 200 mg capsule rigide_
Ogni capsula contiene 200 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 105,91 mg di lattosio monoidrato.
_Atazanavir Krka 300 mg capsule rigide_
Ogni capsula contiene 300 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 158,86 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
_Atazanavir Krka 150 mg capsule rigide_
Capsula in gelatina rigida, dimensione n. 1. Il corpo della capsula è
di colore bianco o quasi bianco, il
cappuccio della capsula è di colore marrone-arancio. Sul cappuccio
della capsula è stampato A150 in
nero. Il contenuto della capsuale è una polvere da bianco giallastro
a giallo-bianca.
_Atazanavir Krka 200 mg capsule rigide_
Capsula in gelatina rigida, dimensione n. 0. Il corpo e il cappuccio
della capsula sono di colore
marrone-arancio. Sul cappuccio della capsula è stampato A200 in nero.
Il contenuto della capsuale è
una polvere da bianco giallastro a giallo-bianca.
_Atazanavir Krka 300 mg capsule rigide_
Capsula in gelatina rigida, dimensione n. 00. Il corpo della capsula
è di colore bianco o quasi bianco, il
cappuccio della capsula è di colore marrone scuro. Sul cappuccio
della capsula è stampato A300 in
bianco. Il contenuto della capsuale è una polvere da bianco
giallastro a giallo-bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Atazanavir Krka capsule, somministrato in associazione con ritonavir a
basso dosaggio, è indicato per
il trattamento di pa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-05-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin