Atazanavir Krka

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-06-2023

Aktiv ingrediens:

atazanavir (as sulfate)

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutisk område:

Infezioni da HIV

Indikasjoner:

Atazanavir Krka capsule, co-somministrato con basse dosi di ritonavir, sono indicati per il trattamento di HIV-1 in pazienti adulti e pazienti pediatrici da 6 anni di età e anziani in combinazione con altri medicinali antiretrovirali. In base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 PI mutazioni). La scelta di Atazanavir Krka in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2019-03-25

Informasjon til brukeren

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ATAZANAVIR KRKA 150 MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR KRKA 200 MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR KRKA 300 MG CAPSULE RIGIDE
atazanavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Atazanavir Krka e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Atazanavir Krka
3.
Come prendere Atazanavir Krka
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Atazanavir Krka
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ATAZANAVIR KRKA E A COSA SERVE
ATAZANAVIR KRKA È UN MEDICINALE ANTIVIRALE (O ANTIRETROVIRALE).
Appartiene ad un gruppo
denominato _inibitori delle proteasi_. Questi medicinali controllano
l’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV) bloccando una proteina di cui
l’HIV necessita per replicarsi.
Questi medicinali agiscono riducendo la quantità di virus HIV
nell’organismo, e questo porta al
rafforzamento del sistema immunitario. In questo modo Atazanavir Krka
riduce il rischio di sviluppare
malattie associate all’infezione da HIV.
Atazanavir Krka capsule può essere usato sia dagli adulti che dai
bambini dai 6 anni in poi. Il medico
le ha prescritto Atazanavir Krka perché è affetto dal virus HIV che
causa la Sindrome da
Immunodeficienza Acquisita (AIDS). Normalmente è utilizzato in
associazione con altri medicinali
anti-HIV. Il medico discuterà con lei quale associazione di questi
medicinali con Atazanavir Krka è
migliore per le
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Atazanavir Krka 150 mg capsule rigide
Atazanavir Krka 200 mg capsule rigide
Atazanavir Krka 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Atazanavir Krka 150 mg capsule rigide_
Ogni capsula contiene 150 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 79,43 mg di lattosio monoidrato.
_Atazanavir Krka 200 mg capsule rigide_
Ogni capsula contiene 200 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 105,91 mg di lattosio monoidrato.
_Atazanavir Krka 300 mg capsule rigide_
Ogni capsula contiene 300 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 158,86 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
_Atazanavir Krka 150 mg capsule rigide_
Capsula in gelatina rigida, dimensione n. 1. Il corpo della capsula è
di colore bianco o quasi bianco, il
cappuccio della capsula è di colore marrone-arancio. Sul cappuccio
della capsula è stampato A150 in
nero. Il contenuto della capsuale è una polvere da bianco giallastro
a giallo-bianca.
_Atazanavir Krka 200 mg capsule rigide_
Capsula in gelatina rigida, dimensione n. 0. Il corpo e il cappuccio
della capsula sono di colore
marrone-arancio. Sul cappuccio della capsula è stampato A200 in nero.
Il contenuto della capsuale è
una polvere da bianco giallastro a giallo-bianca.
_Atazanavir Krka 300 mg capsule rigide_
Capsula in gelatina rigida, dimensione n. 00. Il corpo della capsula
è di colore bianco o quasi bianco, il
cappuccio della capsula è di colore marrone scuro. Sul cappuccio
della capsula è stampato A300 in
bianco. Il contenuto della capsuale è una polvere da bianco
giallastro a giallo-bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Atazanavir Krka capsule, somministrato in associazione con ritonavir a
basso dosaggio, è indicato per
il trattamento di pa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet