Atazanavir Krka

Maa: Euroopan unioni

Kieli: italia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

atazanavir (as sulfate)

Saatavilla:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-koodi:

J05AE08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

atazanavir

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirali per uso sistemico

Terapeuttinen alue:

Infezioni da HIV

Käyttöaiheet:

Atazanavir Krka capsule, co-somministrato con basse dosi di ritonavir, sono indicati per il trattamento di HIV-1 in pazienti adulti e pazienti pediatrici da 6 anni di età e anziani in combinazione con altri medicinali antiretrovirali. In base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 PI mutazioni). La scelta di Atazanavir Krka in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

autorizzato

Valtuutus päivämäärä:

2019-03-25

Pakkausseloste

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ATAZANAVIR KRKA 150 MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR KRKA 200 MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR KRKA 300 MG CAPSULE RIGIDE
atazanavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Atazanavir Krka e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Atazanavir Krka
3.
Come prendere Atazanavir Krka
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Atazanavir Krka
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ATAZANAVIR KRKA E A COSA SERVE
ATAZANAVIR KRKA È UN MEDICINALE ANTIVIRALE (O ANTIRETROVIRALE).
Appartiene ad un gruppo
denominato _inibitori delle proteasi_. Questi medicinali controllano
l’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV) bloccando una proteina di cui
l’HIV necessita per replicarsi.
Questi medicinali agiscono riducendo la quantità di virus HIV
nell’organismo, e questo porta al
rafforzamento del sistema immunitario. In questo modo Atazanavir Krka
riduce il rischio di sviluppare
malattie associate all’infezione da HIV.
Atazanavir Krka capsule può essere usato sia dagli adulti che dai
bambini dai 6 anni in poi. Il medico
le ha prescritto Atazanavir Krka perché è affetto dal virus HIV che
causa la Sindrome da
Immunodeficienza Acquisita (AIDS). Normalmente è utilizzato in
associazione con altri medicinali
anti-HIV. Il medico discuterà con lei quale associazione di questi
medicinali con Atazanavir Krka è
migliore per le
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Atazanavir Krka 150 mg capsule rigide
Atazanavir Krka 200 mg capsule rigide
Atazanavir Krka 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Atazanavir Krka 150 mg capsule rigide_
Ogni capsula contiene 150 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 79,43 mg di lattosio monoidrato.
_Atazanavir Krka 200 mg capsule rigide_
Ogni capsula contiene 200 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 105,91 mg di lattosio monoidrato.
_Atazanavir Krka 300 mg capsule rigide_
Ogni capsula contiene 300 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 158,86 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
_Atazanavir Krka 150 mg capsule rigide_
Capsula in gelatina rigida, dimensione n. 1. Il corpo della capsula è
di colore bianco o quasi bianco, il
cappuccio della capsula è di colore marrone-arancio. Sul cappuccio
della capsula è stampato A150 in
nero. Il contenuto della capsuale è una polvere da bianco giallastro
a giallo-bianca.
_Atazanavir Krka 200 mg capsule rigide_
Capsula in gelatina rigida, dimensione n. 0. Il corpo e il cappuccio
della capsula sono di colore
marrone-arancio. Sul cappuccio della capsula è stampato A200 in nero.
Il contenuto della capsuale è
una polvere da bianco giallastro a giallo-bianca.
_Atazanavir Krka 300 mg capsule rigide_
Capsula in gelatina rigida, dimensione n. 00. Il corpo della capsula
è di colore bianco o quasi bianco, il
cappuccio della capsula è di colore marrone scuro. Sul cappuccio
della capsula è stampato A300 in
bianco. Il contenuto della capsuale è una polvere da bianco
giallastro a giallo-bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Atazanavir Krka capsule, somministrato in associazione con ritonavir a
basso dosaggio, è indicato per
il trattamento di pa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia