Atazanavir Krka

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

atazanavir (as sulfate)

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

J05AE08

INN (nemzetközi neve):

atazanavir

Terápiás csoport:

Antivirali per uso sistemico

Terápiás terület:

Infezioni da HIV

Terápiás javallatok:

Atazanavir Krka capsule, co-somministrato con basse dosi di ritonavir, sono indicati per il trattamento di HIV-1 in pazienti adulti e pazienti pediatrici da 6 anni di età e anziani in combinazione con altri medicinali antiretrovirali. In base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 PI mutazioni). La scelta di Atazanavir Krka in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2019-03-25

Betegtájékoztató

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ATAZANAVIR KRKA 150 MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR KRKA 200 MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR KRKA 300 MG CAPSULE RIGIDE
atazanavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Atazanavir Krka e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Atazanavir Krka
3.
Come prendere Atazanavir Krka
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Atazanavir Krka
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ATAZANAVIR KRKA E A COSA SERVE
ATAZANAVIR KRKA È UN MEDICINALE ANTIVIRALE (O ANTIRETROVIRALE).
Appartiene ad un gruppo
denominato _inibitori delle proteasi_. Questi medicinali controllano
l’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV) bloccando una proteina di cui
l’HIV necessita per replicarsi.
Questi medicinali agiscono riducendo la quantità di virus HIV
nell’organismo, e questo porta al
rafforzamento del sistema immunitario. In questo modo Atazanavir Krka
riduce il rischio di sviluppare
malattie associate all’infezione da HIV.
Atazanavir Krka capsule può essere usato sia dagli adulti che dai
bambini dai 6 anni in poi. Il medico
le ha prescritto Atazanavir Krka perché è affetto dal virus HIV che
causa la Sindrome da
Immunodeficienza Acquisita (AIDS). Normalmente è utilizzato in
associazione con altri medicinali
anti-HIV. Il medico discuterà con lei quale associazione di questi
medicinali con Atazanavir Krka è
migliore per le
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Atazanavir Krka 150 mg capsule rigide
Atazanavir Krka 200 mg capsule rigide
Atazanavir Krka 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Atazanavir Krka 150 mg capsule rigide_
Ogni capsula contiene 150 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 79,43 mg di lattosio monoidrato.
_Atazanavir Krka 200 mg capsule rigide_
Ogni capsula contiene 200 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 105,91 mg di lattosio monoidrato.
_Atazanavir Krka 300 mg capsule rigide_
Ogni capsula contiene 300 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 158,86 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
_Atazanavir Krka 150 mg capsule rigide_
Capsula in gelatina rigida, dimensione n. 1. Il corpo della capsula è
di colore bianco o quasi bianco, il
cappuccio della capsula è di colore marrone-arancio. Sul cappuccio
della capsula è stampato A150 in
nero. Il contenuto della capsuale è una polvere da bianco giallastro
a giallo-bianca.
_Atazanavir Krka 200 mg capsule rigide_
Capsula in gelatina rigida, dimensione n. 0. Il corpo e il cappuccio
della capsula sono di colore
marrone-arancio. Sul cappuccio della capsula è stampato A200 in nero.
Il contenuto della capsuale è
una polvere da bianco giallastro a giallo-bianca.
_Atazanavir Krka 300 mg capsule rigide_
Capsula in gelatina rigida, dimensione n. 00. Il corpo della capsula
è di colore bianco o quasi bianco, il
cappuccio della capsula è di colore marrone scuro. Sul cappuccio
della capsula è stampato A300 in
bianco. Il contenuto della capsuale è una polvere da bianco
giallastro a giallo-bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Atazanavir Krka capsule, somministrato in associazione con ritonavir a
basso dosaggio, è indicato per
il trattamento di pa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése