Atazanavir Krka

País: União Europeia

Língua: italiano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

atazanavir (as sulfate)

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

J05AE08

DCI (Denominação Comum Internacional):

atazanavir

Grupo terapêutico:

Antivirali per uso sistemico

Área terapêutica:

Infezioni da HIV

Indicações terapêuticas:

Atazanavir Krka capsule, co-somministrato con basse dosi di ritonavir, sono indicati per il trattamento di HIV-1 in pazienti adulti e pazienti pediatrici da 6 anni di età e anziani in combinazione con altri medicinali antiretrovirali. In base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 PI mutazioni). La scelta di Atazanavir Krka in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

autorizzato

Data de autorização:

2019-03-25

Folheto informativo - Bula

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ATAZANAVIR KRKA 150 MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR KRKA 200 MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR KRKA 300 MG CAPSULE RIGIDE
atazanavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Atazanavir Krka e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Atazanavir Krka
3.
Come prendere Atazanavir Krka
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Atazanavir Krka
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ATAZANAVIR KRKA E A COSA SERVE
ATAZANAVIR KRKA È UN MEDICINALE ANTIVIRALE (O ANTIRETROVIRALE).
Appartiene ad un gruppo
denominato _inibitori delle proteasi_. Questi medicinali controllano
l’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV) bloccando una proteina di cui
l’HIV necessita per replicarsi.
Questi medicinali agiscono riducendo la quantità di virus HIV
nell’organismo, e questo porta al
rafforzamento del sistema immunitario. In questo modo Atazanavir Krka
riduce il rischio di sviluppare
malattie associate all’infezione da HIV.
Atazanavir Krka capsule può essere usato sia dagli adulti che dai
bambini dai 6 anni in poi. Il medico
le ha prescritto Atazanavir Krka perché è affetto dal virus HIV che
causa la Sindrome da
Immunodeficienza Acquisita (AIDS). Normalmente è utilizzato in
associazione con altri medicinali
anti-HIV. Il medico discuterà con lei quale associazione di questi
medicinali con Atazanavir Krka è
migliore per le
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Atazanavir Krka 150 mg capsule rigide
Atazanavir Krka 200 mg capsule rigide
Atazanavir Krka 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Atazanavir Krka 150 mg capsule rigide_
Ogni capsula contiene 150 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 79,43 mg di lattosio monoidrato.
_Atazanavir Krka 200 mg capsule rigide_
Ogni capsula contiene 200 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 105,91 mg di lattosio monoidrato.
_Atazanavir Krka 300 mg capsule rigide_
Ogni capsula contiene 300 mg di atazanavir (come solfato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula contiene 158,86 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
_Atazanavir Krka 150 mg capsule rigide_
Capsula in gelatina rigida, dimensione n. 1. Il corpo della capsula è
di colore bianco o quasi bianco, il
cappuccio della capsula è di colore marrone-arancio. Sul cappuccio
della capsula è stampato A150 in
nero. Il contenuto della capsuale è una polvere da bianco giallastro
a giallo-bianca.
_Atazanavir Krka 200 mg capsule rigide_
Capsula in gelatina rigida, dimensione n. 0. Il corpo e il cappuccio
della capsula sono di colore
marrone-arancio. Sul cappuccio della capsula è stampato A200 in nero.
Il contenuto della capsuale è
una polvere da bianco giallastro a giallo-bianca.
_Atazanavir Krka 300 mg capsule rigide_
Capsula in gelatina rigida, dimensione n. 00. Il corpo della capsula
è di colore bianco o quasi bianco, il
cappuccio della capsula è di colore marrone scuro. Sul cappuccio
della capsula è stampato A300 in
bianco. Il contenuto della capsuale è una polvere da bianco
giallastro a giallo-bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Atazanavir Krka capsule, somministrato in associazione con ritonavir a
basso dosaggio, è indicato per
il trattamento di pa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 07-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 07-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 07-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos