Aripiprazole Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aripiprazol

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

N05AX12

INN (International Adı):

aripiprazole

Terapötik grubu:

Psycholeptika

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Přípravek Aripiprazole Accord je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. Aripiprazole Accord je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u Bipolární Poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. Aripiprazole Accord je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u Bipolární Poruchy I u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-15

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETY
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Aripiprazole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Aripiprazole Accord užívat
3.
Jak se přípravek Aripiprazole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Aripiprazole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ARIPIPRAZOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Aripiprazole Accord obsahuje léčivou látku aripiprazol
a patří do skupiny léků, které se
označují jako antipsychotika. Používá se k léčbě dospělých a
dospívajících ve věku 15 let a starších,
kteří trpí nemocí charakterizovanou příznaky jako jsou
slyšení, vidění nebo pociťování věcí, které
nejsou skutečné, podezřívavost, bludy, nesouvislá řeč, poruchy
chování a emocionální oploštění. Lidé
s těmito obtížemi se mohou také cítit depresivně, provinile,
mohou být úzkostní nebo nervózní.
Tento lék se užívá k léčbě dospělých a dosp
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 5mg tableta obsahuje 63 mg laktosy (ve formě monohydrátu)
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 10mg tableta obsahuje 59 mg laktosy (ve formě monohydrátu)
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 15 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 15mg tableta obsahuje 88 mg laktosy (ve formě monohydrátu)
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 30 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 30mg tableta obsahuje 177 mg laktosy (ve formě monohydrátu)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Modré, bikonvexní nepotahované tablety, přibližně 8,1 mm
dlouhé, 4,6 mm široké ve tvaru
upraveného obdélníku, s vyraženým „A5“ na jedné straně, na
druhé straně ploché.
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Růžové, bikonvexní nepotahované tablety, přibližně 8,1 mm
dlouhé, 4,6 mm široké ve tvaru
upraveného obdélníku, s vyraženým „A10“ na jedné straně, na
druhé straně ploché.
3
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Žluté bikonvexní kulaté nepotahované tablety o průměru
přibližně 7,14 mm, se zkosenými hranami, s
vyraženým „A15“ na jedné straně, na druhé straně ploché.
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
Růžové, kulaté bikonvexní nepotahované tablety o průměru
přibližně 9,1 mm, se zkosenými hranami,
s vyraženým „A30“ na jedné straně, na druhé straně ploché.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aripiprazole Accord je indikován k léčbě schizofrenie u
dospělých a 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin