Aripiprazole Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-11-2022

Principio attivo:

aripiprazol

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

N05AX12

INN (Nome Internazionale):

aripiprazole

Gruppo terapeutico:

Psycholeptika

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Přípravek Aripiprazole Accord je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. Aripiprazole Accord je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u Bipolární Poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. Aripiprazole Accord je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u Bipolární Poruchy I u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2015-11-15

Foglio illustrativo

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETY
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Aripiprazole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Aripiprazole Accord užívat
3.
Jak se přípravek Aripiprazole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Aripiprazole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ARIPIPRAZOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Aripiprazole Accord obsahuje léčivou látku aripiprazol
a patří do skupiny léků, které se
označují jako antipsychotika. Používá se k léčbě dospělých a
dospívajících ve věku 15 let a starších,
kteří trpí nemocí charakterizovanou příznaky jako jsou
slyšení, vidění nebo pociťování věcí, které
nejsou skutečné, podezřívavost, bludy, nesouvislá řeč, poruchy
chování a emocionální oploštění. Lidé
s těmito obtížemi se mohou také cítit depresivně, provinile,
mohou být úzkostní nebo nervózní.
Tento lék se užívá k léčbě dospělých a dosp
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 5mg tableta obsahuje 63 mg laktosy (ve formě monohydrátu)
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 10mg tableta obsahuje 59 mg laktosy (ve formě monohydrátu)
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 15 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 15mg tableta obsahuje 88 mg laktosy (ve formě monohydrátu)
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 30 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 30mg tableta obsahuje 177 mg laktosy (ve formě monohydrátu)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Modré, bikonvexní nepotahované tablety, přibližně 8,1 mm
dlouhé, 4,6 mm široké ve tvaru
upraveného obdélníku, s vyraženým „A5“ na jedné straně, na
druhé straně ploché.
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Růžové, bikonvexní nepotahované tablety, přibližně 8,1 mm
dlouhé, 4,6 mm široké ve tvaru
upraveného obdélníku, s vyraženým „A10“ na jedné straně, na
druhé straně ploché.
3
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Žluté bikonvexní kulaté nepotahované tablety o průměru
přibližně 7,14 mm, se zkosenými hranami, s
vyraženým „A15“ na jedné straně, na druhé straně ploché.
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
Růžové, kulaté bikonvexní nepotahované tablety o průměru
přibližně 9,1 mm, se zkosenými hranami,
s vyraženým „A30“ na jedné straně, na druhé straně ploché.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aripiprazole Accord je indikován k léčbě schizofrenie u
dospělých a 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti