Aripiprazole Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-11-2015

Toimeaine:

aripiprazol

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

N05AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aripiprazole

Terapeutiline rühm:

Psycholeptika

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

Přípravek Aripiprazole Accord je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. Aripiprazole Accord je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u Bipolární Poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. Aripiprazole Accord je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u Bipolární Poruchy I u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2015-11-15

Infovoldik

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETY
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Aripiprazole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Aripiprazole Accord užívat
3.
Jak se přípravek Aripiprazole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Aripiprazole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ARIPIPRAZOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Aripiprazole Accord obsahuje léčivou látku aripiprazol
a patří do skupiny léků, které se
označují jako antipsychotika. Používá se k léčbě dospělých a
dospívajících ve věku 15 let a starších,
kteří trpí nemocí charakterizovanou příznaky jako jsou
slyšení, vidění nebo pociťování věcí, které
nejsou skutečné, podezřívavost, bludy, nesouvislá řeč, poruchy
chování a emocionální oploštění. Lidé
s těmito obtížemi se mohou také cítit depresivně, provinile,
mohou být úzkostní nebo nervózní.
Tento lék se užívá k léčbě dospělých a dosp
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 5mg tableta obsahuje 63 mg laktosy (ve formě monohydrátu)
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 10mg tableta obsahuje 59 mg laktosy (ve formě monohydrátu)
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 15 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 15mg tableta obsahuje 88 mg laktosy (ve formě monohydrátu)
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 30 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna 30mg tableta obsahuje 177 mg laktosy (ve formě monohydrátu)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Modré, bikonvexní nepotahované tablety, přibližně 8,1 mm
dlouhé, 4,6 mm široké ve tvaru
upraveného obdélníku, s vyraženým „A5“ na jedné straně, na
druhé straně ploché.
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Růžové, bikonvexní nepotahované tablety, přibližně 8,1 mm
dlouhé, 4,6 mm široké ve tvaru
upraveného obdélníku, s vyraženým „A10“ na jedné straně, na
druhé straně ploché.
3
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Žluté bikonvexní kulaté nepotahované tablety o průměru
přibližně 7,14 mm, se zkosenými hranami, s
vyraženým „A15“ na jedné straně, na druhé straně ploché.
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
Růžové, kulaté bikonvexní nepotahované tablety o průměru
přibližně 9,1 mm, se zkosenými hranami,
s vyraženým „A30“ na jedné straně, na druhé straně ploché.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aripiprazole Accord je indikován k léčbě schizofrenie u
dospělých a 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 03-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 03-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-11-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu