Alprolix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

eftrenonacog alfa

Mevcut itibaren:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kodu:

B02BD04

INN (International Adı):

eftrenonacog alfa

Terapötik grubu:

Vitamin K och andra koagulationsfaktorer, blodkoagulationsfaktorer

Terapötik alanı:

Hemofili B

Terapötik endikasyonlar:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (medfödd faktor IX-brist).

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-12

Bilgilendirme broşürü

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALPROLIX 250 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALPROLIX 500 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALPROLIX 1000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALPROLIX 2000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALPROLIX 3000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
eftrenonacog alfa (eftrenonacogum alfa) (rekombinant
koagulationsfaktor IX, Fc-fusionsprotein)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ALPROLIX är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ALPROLIX
3.
Hur du använder ALPROLIX
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ALPROLIX ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Anvisningar om beredning och administrering
1.
VAD ALPROLIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ALPROLIX innehåller den aktiva substansen eftrenonacog alfa, ett
rekombinant koagulationsfaktor IX
Fc-fusionsprotein. Faktor IX är ett protein som produceras naturligt
i kroppen och som är nödvändigt för
att blodet ska kunna levras och stoppa blödning.
ALPROLIX är ett läkemedel som används för att behandla och
förebygga blödning hos patienter i alla
åldersgrupper med hemofili B (ärftlig blödarsjuka som beror på
brist på faktor IX).
ALPROLIX framställs med rekombinant teknik utan tillsats av några
komponenter från människa eller

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALPROLIX 250 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ALPROLIX 500 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ALPROLIX 1000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ALPROLIX 2000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ALPROLIX 3000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ALPROLIX 250 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 250 IU (50 IU/ml) human koagulationsfaktor
IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
ALPROLIX 500 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacogalfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 500 IU (100 IU/ml) human koagulationsfaktor
IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
ALPROLIX 1000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacogalfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 1000 IU (200 IU/ml) human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
ALPROLIX 2000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacogalfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 2000 IU (400 IU/ml) human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
ALPROLIX 3000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 3000 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 3000 IU (600 IU/ml) human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
Styrkan (IU) fastställs med användning av den europeiska
f
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-05-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin