Alprolix

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

eftrenonacog alfa

Disponible des:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codi ATC:

B02BD04

Designació comuna internacional (DCI):

eftrenonacog alfa

Grupo terapéutico:

Vitamin K och andra koagulationsfaktorer, blodkoagulationsfaktorer

Área terapéutica:

Hemofili B

indicaciones terapéuticas:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (medfödd faktor IX-brist).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2016-05-12

Informació per a l'usuari

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALPROLIX 250 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALPROLIX 500 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALPROLIX 1000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALPROLIX 2000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALPROLIX 3000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
eftrenonacog alfa (eftrenonacogum alfa) (rekombinant
koagulationsfaktor IX, Fc-fusionsprotein)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ALPROLIX är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ALPROLIX
3.
Hur du använder ALPROLIX
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ALPROLIX ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Anvisningar om beredning och administrering
1.
VAD ALPROLIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ALPROLIX innehåller den aktiva substansen eftrenonacog alfa, ett
rekombinant koagulationsfaktor IX
Fc-fusionsprotein. Faktor IX är ett protein som produceras naturligt
i kroppen och som är nödvändigt för
att blodet ska kunna levras och stoppa blödning.
ALPROLIX är ett läkemedel som används för att behandla och
förebygga blödning hos patienter i alla
åldersgrupper med hemofili B (ärftlig blödarsjuka som beror på
brist på faktor IX).
ALPROLIX framställs med rekombinant teknik utan tillsats av några
komponenter från människa eller

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALPROLIX 250 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ALPROLIX 500 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ALPROLIX 1000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ALPROLIX 2000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ALPROLIX 3000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ALPROLIX 250 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 250 IU (50 IU/ml) human koagulationsfaktor
IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
ALPROLIX 500 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacogalfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 500 IU (100 IU/ml) human koagulationsfaktor
IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
ALPROLIX 1000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacogalfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 1000 IU (200 IU/ml) human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
ALPROLIX 2000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacogalfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 2000 IU (400 IU/ml) human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
ALPROLIX 3000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 3000 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 3000 IU (600 IU/ml) human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
Styrkan (IU) fastställs med användning av den europeiska
f
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents