Alprolix

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-10-2021

Aktiv ingrediens:

eftrenonacog alfa

Tilgjengelig fra:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

eftrenonacog alfa

Terapeutisk gruppe:

Vitamin K och andra koagulationsfaktorer, blodkoagulationsfaktorer

Terapeutisk område:

Hemofili B

Indikasjoner:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (medfödd faktor IX-brist).

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2016-05-12

Informasjon til brukeren

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALPROLIX 250 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALPROLIX 500 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALPROLIX 1000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALPROLIX 2000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALPROLIX 3000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
eftrenonacog alfa (eftrenonacogum alfa) (rekombinant
koagulationsfaktor IX, Fc-fusionsprotein)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ALPROLIX är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ALPROLIX
3.
Hur du använder ALPROLIX
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ALPROLIX ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Anvisningar om beredning och administrering
1.
VAD ALPROLIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ALPROLIX innehåller den aktiva substansen eftrenonacog alfa, ett
rekombinant koagulationsfaktor IX
Fc-fusionsprotein. Faktor IX är ett protein som produceras naturligt
i kroppen och som är nödvändigt för
att blodet ska kunna levras och stoppa blödning.
ALPROLIX är ett läkemedel som används för att behandla och
förebygga blödning hos patienter i alla
åldersgrupper med hemofili B (ärftlig blödarsjuka som beror på
brist på faktor IX).
ALPROLIX framställs med rekombinant teknik utan tillsats av några
komponenter från människa eller

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALPROLIX 250 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ALPROLIX 500 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ALPROLIX 1000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ALPROLIX 2000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ALPROLIX 3000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ALPROLIX 250 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 250 IU (50 IU/ml) human koagulationsfaktor
IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
ALPROLIX 500 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacogalfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 500 IU (100 IU/ml) human koagulationsfaktor
IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
ALPROLIX 1000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacogalfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 1000 IU (200 IU/ml) human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
ALPROLIX 2000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacogalfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 2000 IU (400 IU/ml) human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
ALPROLIX 3000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 3000 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 3000 IU (600 IU/ml) human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
Styrkan (IU) fastställs med användning av den europeiska
f
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk