Alprolix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-10-2021

Ingredient activ:

eftrenonacog alfa

Disponibil de la:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codul ATC:

B02BD04

INN (nume internaţional):

eftrenonacog alfa

Grupul Terapeutică:

Vitamin K och andra koagulationsfaktorer, blodkoagulationsfaktorer

Zonă Terapeutică:

Hemofili B

Indicații terapeutice:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (medfödd faktor IX-brist).

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2016-05-12

Prospect

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALPROLIX 250 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALPROLIX 500 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALPROLIX 1000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALPROLIX 2000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALPROLIX 3000 IU PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
eftrenonacog alfa (eftrenonacogum alfa) (rekombinant
koagulationsfaktor IX, Fc-fusionsprotein)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ALPROLIX är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ALPROLIX
3.
Hur du använder ALPROLIX
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ALPROLIX ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Anvisningar om beredning och administrering
1.
VAD ALPROLIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ALPROLIX innehåller den aktiva substansen eftrenonacog alfa, ett
rekombinant koagulationsfaktor IX
Fc-fusionsprotein. Faktor IX är ett protein som produceras naturligt
i kroppen och som är nödvändigt för
att blodet ska kunna levras och stoppa blödning.
ALPROLIX är ett läkemedel som används för att behandla och
förebygga blödning hos patienter i alla
åldersgrupper med hemofili B (ärftlig blödarsjuka som beror på
brist på faktor IX).
ALPROLIX framställs med rekombinant teknik utan tillsats av några
komponenter från människa eller

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALPROLIX 250 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ALPROLIX 500 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ALPROLIX 1000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ALPROLIX 2000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ALPROLIX 3000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ALPROLIX 250 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 250 IU (50 IU/ml) human koagulationsfaktor
IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
ALPROLIX 500 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacogalfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 500 IU (100 IU/ml) human koagulationsfaktor
IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
ALPROLIX 1000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacogalfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 1000 IU (200 IU/ml) human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
ALPROLIX 2000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacogalfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 2000 IU (400 IU/ml) human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
ALPROLIX 3000 IU pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 3000 IU human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
(eftrenonacogum alfa).
ALPROLIX innehåller cirka 3000 IU (600 IU/ml) human
koagulationsfaktor IX (rDNA) eftrenonacog alfa
efter beredning.
Styrkan (IU) fastställs med användning av den europeiska
f
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-05-2016
Prospect Prospect cehă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-05-2016
Prospect Prospect daneză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-05-2016
Prospect Prospect germană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-05-2016
Prospect Prospect estoniană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-05-2016
Prospect Prospect greacă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-05-2016
Prospect Prospect engleză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-05-2016
Prospect Prospect franceză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-05-2016
Prospect Prospect italiană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-05-2016
Prospect Prospect letonă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-05-2016
Prospect Prospect maghiară 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-05-2016
Prospect Prospect malteză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-05-2016
Prospect Prospect olandeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-05-2016
Prospect Prospect poloneză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-05-2016
Prospect Prospect portugheză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-05-2016
Prospect Prospect română 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-05-2016
Prospect Prospect slovacă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-05-2016
Prospect Prospect slovenă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-10-2021
Prospect Prospect islandeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-10-2021
Prospect Prospect croată 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor