Alofisel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

darvadstrocel

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

L04

INN (International Adı):

darvadstrocel

Terapötik grubu:

Imūnsupresanti

Terapötik alanı:

Taisnās Zarnas Fistula

Terapötik endikasyonlar:

Alofisel ir indicēts, lai ārstētu komplekss perianāla fistulas pieaugušo pacientiem ar ne-aktīvs/daļēji aktīvo luminal krona slimība, kad fistulas liecina neadekvāta reakcija uz vismaz vienu konvencionālā vai bioloģiskā terapija. Alofisel būtu jāizmanto pēc kondicionēšana fistula.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2018-03-23

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ALOFISEL 5 X 10
6 ŠŪNU/ML DISPERSIJA INJEKCIJĀM
darvadstrocel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai ķirurgam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ķirurgu vai ārstu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Alofisel un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Alofisel lietošanas
3.
Kā Alofisel tiek lietots
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Alofisel
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ALOFISEL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Alofisel aktīvā sastāvdaļa ir darvadstrocels, kas sastāv no
cilmes šūnām, kas iegūtas no veselu
pieaugušu donoru taukaudiem (tā sauktās alogēnās cilmes šūnas)
un pēc tam audzētas laboratorijā.
Pieaugušu cilvēku cilmes šūnas ir īpašs šūnu veids, kas
atrodams daudzos pieaugušo audos un kuru
galvenais uzdevums ir labot tos audus, kuros tās atrodas.
Alofisel ir zāles, ko lieto kompleksu perianālu fistulu
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar Krona
slimību (slimība, kas izraisa zarnu iekaisumu), kad citi slimības
simptomi tiek kontrolēti vai ir vieglā
formā. Perianālās fistulas ir patoloģiski kanāli, kas savieno
apakšējo zarnu daļas (taisno zarnu un tūpli)
un ādu tūpļa apvidū, veidojot vienu vai vairākas atveres tūpļa
tuvumā. Perianālās fistulas tiek
aprakstītas kā kompleksas, ja tām ir vairāki kanāli un atveres,
ja tās iestiepjas dziļi Jūsu ķermenī vai ja
tās saistītas ar citām komplikācijām, piemēram, strutu
veidošanos (inficēts šķidrums, ko sauc arī
abscesu). Perianālās fistulas var izraisīt sāpes, kairinājumu un
strutu izdalīšanos cau
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Alofisel 5 x 10
6
šūnu/ml dispersija injekcijām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Alofisel (
_darvadstrocel_
) ir no pieaugušu cilvēku taukaudiem ekstrahētas, audzētas
alogēnās
mezenhīmas cilmes šūnas (audzētas taukaudu cilmes šūnas,
_expanded adipose stem cells_
— eASC).
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 30 x 10
6
šūnu (eASC) 6 ml dispersijas, kas atbilst koncentrācijai 5 x 10
6
šūnu/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija injekcijām (injekcija).
Šūnu dispersija var nogulsnēties flakona apakšā, veidojot
nogulsnes. Pēc saudzīgas atkārtotas
suspendēšanas zāles ir balta līdz dzeltenīga, viendabīga
dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Alofisel ir indicēts kompleksu perianālu fistulu ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem ar
neaktīvu/mazaktīvu lūmena Krona slimību, kad novērota neadekvāta
fistulas atbildes reakcija uz
vismaz vienu konvencionālo vai bioloģisko terapiju. Alofisel
jālieto tikai pēc fistulu apstrādes (skatīt
4.2. apakšpunktu).
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Alofisel drīkst ievadīt tikai ārsts speciālists ar pieredzi tās
saslimšanas diagnosticēšanā un ārstēšanā,
kurai Alofisel indicēts.
Devas
Viena darvadstrocela deva sastāv no 120 x 10
6
šūnu, kas pildītas 4 flakonos. Katrā flakonā ir 30 x 10
6
šūnu 6 ml dispersijā. Pilns 4 flakonu saturs jāievada, lai
ārstētu ne vairāk par divām iekšējām atverēm
un ne vairāk par trim ārējām atverēm. Tas nozīmē, ka ar 120 x
10
6
šūnu devu iespējams ārstēt līdz pat
trim fistulas kanāliem, kas atveras perianālajā zonā.
Alofisel atkārtotas ievadīšanas efektivitāte un drošums nav
pierādīts.
_ _
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Dati par darvadstrocela lietošanu gados vecākiem pacientiem ir
ierobežoti, tomēr, ņemot vērā to, ka
darvadstro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin