Alofisel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-10-2023

Ingredient activ:

darvadstrocel

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

L04

INN (nume internaţional):

darvadstrocel

Grupul Terapeutică:

Imūnsupresanti

Zonă Terapeutică:

Taisnās Zarnas Fistula

Indicații terapeutice:

Alofisel ir indicēts, lai ārstētu komplekss perianāla fistulas pieaugušo pacientiem ar ne-aktīvs/daļēji aktīvo luminal krona slimība, kad fistulas liecina neadekvāta reakcija uz vismaz vienu konvencionālā vai bioloģiskā terapija. Alofisel būtu jāizmanto pēc kondicionēšana fistula.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2018-03-23

Prospect

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ALOFISEL 5 X 10
6 ŠŪNU/ML DISPERSIJA INJEKCIJĀM
darvadstrocel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai ķirurgam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ķirurgu vai ārstu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Alofisel un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Alofisel lietošanas
3.
Kā Alofisel tiek lietots
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Alofisel
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ALOFISEL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Alofisel aktīvā sastāvdaļa ir darvadstrocels, kas sastāv no
cilmes šūnām, kas iegūtas no veselu
pieaugušu donoru taukaudiem (tā sauktās alogēnās cilmes šūnas)
un pēc tam audzētas laboratorijā.
Pieaugušu cilvēku cilmes šūnas ir īpašs šūnu veids, kas
atrodams daudzos pieaugušo audos un kuru
galvenais uzdevums ir labot tos audus, kuros tās atrodas.
Alofisel ir zāles, ko lieto kompleksu perianālu fistulu
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar Krona
slimību (slimība, kas izraisa zarnu iekaisumu), kad citi slimības
simptomi tiek kontrolēti vai ir vieglā
formā. Perianālās fistulas ir patoloģiski kanāli, kas savieno
apakšējo zarnu daļas (taisno zarnu un tūpli)
un ādu tūpļa apvidū, veidojot vienu vai vairākas atveres tūpļa
tuvumā. Perianālās fistulas tiek
aprakstītas kā kompleksas, ja tām ir vairāki kanāli un atveres,
ja tās iestiepjas dziļi Jūsu ķermenī vai ja
tās saistītas ar citām komplikācijām, piemēram, strutu
veidošanos (inficēts šķidrums, ko sauc arī
abscesu). Perianālās fistulas var izraisīt sāpes, kairinājumu un
strutu izdalīšanos cau
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Alofisel 5 x 10
6
šūnu/ml dispersija injekcijām.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Alofisel (
_darvadstrocel_
) ir no pieaugušu cilvēku taukaudiem ekstrahētas, audzētas
alogēnās
mezenhīmas cilmes šūnas (audzētas taukaudu cilmes šūnas,
_expanded adipose stem cells_
— eASC).
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 30 x 10
6
šūnu (eASC) 6 ml dispersijas, kas atbilst koncentrācijai 5 x 10
6
šūnu/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija injekcijām (injekcija).
Šūnu dispersija var nogulsnēties flakona apakšā, veidojot
nogulsnes. Pēc saudzīgas atkārtotas
suspendēšanas zāles ir balta līdz dzeltenīga, viendabīga
dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Alofisel ir indicēts kompleksu perianālu fistulu ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem ar
neaktīvu/mazaktīvu lūmena Krona slimību, kad novērota neadekvāta
fistulas atbildes reakcija uz
vismaz vienu konvencionālo vai bioloģisko terapiju. Alofisel
jālieto tikai pēc fistulu apstrādes (skatīt
4.2. apakšpunktu).
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Alofisel drīkst ievadīt tikai ārsts speciālists ar pieredzi tās
saslimšanas diagnosticēšanā un ārstēšanā,
kurai Alofisel indicēts.
Devas
Viena darvadstrocela deva sastāv no 120 x 10
6
šūnu, kas pildītas 4 flakonos. Katrā flakonā ir 30 x 10
6
šūnu 6 ml dispersijā. Pilns 4 flakonu saturs jāievada, lai
ārstētu ne vairāk par divām iekšējām atverēm
un ne vairāk par trim ārējām atverēm. Tas nozīmē, ka ar 120 x
10
6
šūnu devu iespējams ārstēt līdz pat
trim fistulas kanāliem, kas atveras perianālajā zonā.
Alofisel atkārtotas ievadīšanas efektivitāte un drošums nav
pierādīts.
_ _
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Dati par darvadstrocela lietošanu gados vecākiem pacientiem ir
ierobežoti, tomēr, ņemot vērā to, ka
darvadstro
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-04-2018
Prospect Prospect cehă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-04-2018
Prospect Prospect daneză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-04-2018
Prospect Prospect germană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-04-2018
Prospect Prospect estoniană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-04-2018
Prospect Prospect greacă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-04-2018
Prospect Prospect engleză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-04-2018
Prospect Prospect franceză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-04-2018
Prospect Prospect italiană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-04-2018
Prospect Prospect maghiară 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-04-2018
Prospect Prospect malteză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-04-2018
Prospect Prospect olandeză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-04-2018
Prospect Prospect poloneză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-04-2018
Prospect Prospect portugheză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-04-2018
Prospect Prospect română 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-04-2018
Prospect Prospect slovacă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-04-2018
Prospect Prospect slovenă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-04-2018
Prospect Prospect suedeză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-10-2023
Prospect Prospect islandeză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-10-2023
Prospect Prospect croată 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor