Aivlosin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tilvalozin

Mevcut itibaren:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC kodu:

QJ01FA92

INN (International Adı):

tylvalosin

Terapötik grubu:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapötik alanı:

Antiinfectives za sistemsko uporabo, Antibacterials za sistemsko uporabo, Macrolides

Terapötik endikasyonlar:

PigsTreatment in methaphylaxis prašičev enzootske pljučnica;Zdravljenje prašičev proliferative enteropatija (ileitis);Zdravljenje in methaphylaxis prašičev driske. ChickensTreatment in methaphylaxis dihal bolezni, povezanih z Mikroplazma gallisepticum v piščancev. PheasantsTreatment dihal bolezni, povezanih z Mikroplazma gallisepticum. TurkeysTreatment dihal bolezni, povezanih z tylvalosin občutljivih sevov Ornithobacterium rhinotracheale v puranov.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2004-09-09

Bilgilendirme broşürü

                                52
B. NAVODILO ZA UPORABO
53
NAVODILO ZA UPORABO:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREDMEŠANICA ZA ZDRAVILNO KRMNO MEŠANICO ZA
PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRSKA
Proizvajalec odgovoren za sprostitev serij:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Aivlosin 42,5 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico za
prašiče
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
UČINKOVINA:
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
42,5 mg/g
Bež zrnat prašek.
NOSILEC:
Hidratirani magnezijev silikat, pšenična moka
4.
INDIKACIJA(E)
•
Zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pri prašičih, ki jo
povzročajo občutljivi sevi
_Mycoplasma hyopneumoniae. _
Ob dajanju priporočenega odmerka se zmanjšajo pljučne lezije in
izguba telesne mase, vendar pa okužbe z
_Mycoplasma hyopneumoniae _
ne moremo eliminirati
_._
•
Zdravljenje prašičje proliferativne enteropatije (ileitis), ki jo
povzroča
_Lawsonia intracellularis_
v čredah, kjer je bila diagnoza osnovana na klinični zgodovini,
ugotovitvah
_post mortem_
in
rezultatih klinične patologije.
•
Zdravljenje metafilaksa dizenterija pri prašičih, ki jo povzroča
_Brachyspira hydosenteriae_
, v
čredah, kjer je bila diagnosticirana bolezen.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
54
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v teh navodilih za uporabo ali
menite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Dajanje v krmno mešanico.
Le za dodajanje suhi krmi.
Za zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Aivlosin 42,5 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico za
prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
42,5 mg/g
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Predmešanica za
zdravilno krmno mešanico.
Bež zrnat prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
•
Zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pri prašičih, ki jo
povzročajo občutljivi sevi
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Ob dajanju priporočenega odmerka se zmanjšajo pljučne lezije
in
izguba
telesne
mase,
vendar
pa
okužbe
z
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
ne
moremo
eliminirati
_._
•
Zdravljenje
prašičje
proliferativne
enteropatije
(ileitis),
ki
jo
povzroča
_Lawsonia _
_intracellularis _
v čredah, kjer je bila diagnoza osnovana na klinični zgodovini,
ugotovitvah
_post mortem_
in ugotovitvah klinične patologije.
•
Zdravljenje in metafilaksa dizenterije pri prašičih, ki jo povzroča
_Brachyspira hydosenteriae_
,
v čredah, kjer je bila diagnosticirana bolezen.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Akutne primere in hudo bolne prašiče, ki manj pijejo in jedo, je
potrebno zdraviti z ustreznim
zdravilom za injiciranje.
Sevi
_B. hyodysenteriae _
imajo v primerih rezistence na druge makrolide, kot naprimer tilozin,
v
splošnem višje vrednosti minimalne inhibitorne koncentracije (MIK).
Klinični pomen te zmanjšane
občutljivosti še ni popolnoma raziskan. Navzkrižne rezistence med
tilvalozinom in drugimi makrolidi
ni mogoče izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ravnajte se po dobri praksi organizacije dela in dobri higienski
praksi, da boste zmanjšali nevarnost
ponovne okužbe.
3
Dobra klinična praksa je, da zdravljenje temelji na testiranju
občut
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-10-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin