Aivlosin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tilvalozin

Disponibbli minn:

ECO Animal Health Europe Limited

Kodiċi ATC:

QJ01FA92

INN (Isem Internazzjonali):

tylvalosin

Grupp terapewtiku:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Żona terapewtika:

Antiinfectives za sistemsko uporabo, Antibacterials za sistemsko uporabo, Macrolides

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

PigsTreatment in methaphylaxis prašičev enzootske pljučnica;Zdravljenje prašičev proliferative enteropatija (ileitis);Zdravljenje in methaphylaxis prašičev driske. ChickensTreatment in methaphylaxis dihal bolezni, povezanih z Mikroplazma gallisepticum v piščancev. PheasantsTreatment dihal bolezni, povezanih z Mikroplazma gallisepticum. TurkeysTreatment dihal bolezni, povezanih z tylvalosin občutljivih sevov Ornithobacterium rhinotracheale v puranov.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-09-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                52
B. NAVODILO ZA UPORABO
53
NAVODILO ZA UPORABO:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREDMEŠANICA ZA ZDRAVILNO KRMNO MEŠANICO ZA
PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRSKA
Proizvajalec odgovoren za sprostitev serij:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Aivlosin 42,5 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico za
prašiče
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
UČINKOVINA:
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
42,5 mg/g
Bež zrnat prašek.
NOSILEC:
Hidratirani magnezijev silikat, pšenična moka
4.
INDIKACIJA(E)
•
Zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pri prašičih, ki jo
povzročajo občutljivi sevi
_Mycoplasma hyopneumoniae. _
Ob dajanju priporočenega odmerka se zmanjšajo pljučne lezije in
izguba telesne mase, vendar pa okužbe z
_Mycoplasma hyopneumoniae _
ne moremo eliminirati
_._
•
Zdravljenje prašičje proliferativne enteropatije (ileitis), ki jo
povzroča
_Lawsonia intracellularis_
v čredah, kjer je bila diagnoza osnovana na klinični zgodovini,
ugotovitvah
_post mortem_
in
rezultatih klinične patologije.
•
Zdravljenje metafilaksa dizenterija pri prašičih, ki jo povzroča
_Brachyspira hydosenteriae_
, v
čredah, kjer je bila diagnosticirana bolezen.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
54
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v teh navodilih za uporabo ali
menite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Dajanje v krmno mešanico.
Le za dodajanje suhi krmi.
Za zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Aivlosin 42,5 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico za
prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
42,5 mg/g
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Predmešanica za
zdravilno krmno mešanico.
Bež zrnat prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
•
Zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pri prašičih, ki jo
povzročajo občutljivi sevi
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Ob dajanju priporočenega odmerka se zmanjšajo pljučne lezije
in
izguba
telesne
mase,
vendar
pa
okužbe
z
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
ne
moremo
eliminirati
_._
•
Zdravljenje
prašičje
proliferativne
enteropatije
(ileitis),
ki
jo
povzroča
_Lawsonia _
_intracellularis _
v čredah, kjer je bila diagnoza osnovana na klinični zgodovini,
ugotovitvah
_post mortem_
in ugotovitvah klinične patologije.
•
Zdravljenje in metafilaksa dizenterije pri prašičih, ki jo povzroča
_Brachyspira hydosenteriae_
,
v čredah, kjer je bila diagnosticirana bolezen.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Akutne primere in hudo bolne prašiče, ki manj pijejo in jedo, je
potrebno zdraviti z ustreznim
zdravilom za injiciranje.
Sevi
_B. hyodysenteriae _
imajo v primerih rezistence na druge makrolide, kot naprimer tilozin,
v
splošnem višje vrednosti minimalne inhibitorne koncentracije (MIK).
Klinični pomen te zmanjšane
občutljivosti še ni popolnoma raziskan. Navzkrižne rezistence med
tilvalozinom in drugimi makrolidi
ni mogoče izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ravnajte se po dobri praksi organizacije dela in dobri higienski
praksi, da boste zmanjšali nevarnost
ponovne okužbe.
3
Dobra klinična praksa je, da zdravljenje temelji na testiranju
občut
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-03-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti