Aivlosin

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tilvalozin

Dostupné s:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC kód:

QJ01FA92

INN (Mezinárodní Name):

tylvalosin

Terapeutické skupiny:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapeutické oblasti:

Antiinfectives za sistemsko uporabo, Antibacterials za sistemsko uporabo, Macrolides

Terapeutické indikace:

PigsTreatment in methaphylaxis prašičev enzootske pljučnica;Zdravljenje prašičev proliferative enteropatija (ileitis);Zdravljenje in methaphylaxis prašičev driske. ChickensTreatment in methaphylaxis dihal bolezni, povezanih z Mikroplazma gallisepticum v piščancev. PheasantsTreatment dihal bolezni, povezanih z Mikroplazma gallisepticum. TurkeysTreatment dihal bolezni, povezanih z tylvalosin občutljivih sevov Ornithobacterium rhinotracheale v puranov.

Přehled produktů:

Revision: 33

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2004-09-09

Informace pro uživatele

                                52
B. NAVODILO ZA UPORABO
53
NAVODILO ZA UPORABO:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREDMEŠANICA ZA ZDRAVILNO KRMNO MEŠANICO ZA
PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRSKA
Proizvajalec odgovoren za sprostitev serij:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Aivlosin 42,5 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico za
prašiče
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
UČINKOVINA:
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
42,5 mg/g
Bež zrnat prašek.
NOSILEC:
Hidratirani magnezijev silikat, pšenična moka
4.
INDIKACIJA(E)
•
Zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pri prašičih, ki jo
povzročajo občutljivi sevi
_Mycoplasma hyopneumoniae. _
Ob dajanju priporočenega odmerka se zmanjšajo pljučne lezije in
izguba telesne mase, vendar pa okužbe z
_Mycoplasma hyopneumoniae _
ne moremo eliminirati
_._
•
Zdravljenje prašičje proliferativne enteropatije (ileitis), ki jo
povzroča
_Lawsonia intracellularis_
v čredah, kjer je bila diagnoza osnovana na klinični zgodovini,
ugotovitvah
_post mortem_
in
rezultatih klinične patologije.
•
Zdravljenje metafilaksa dizenterija pri prašičih, ki jo povzroča
_Brachyspira hydosenteriae_
, v
čredah, kjer je bila diagnosticirana bolezen.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
54
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v teh navodilih za uporabo ali
menite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Dajanje v krmno mešanico.
Le za dodajanje suhi krmi.
Za zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Aivlosin 42,5 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico za
prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
42,5 mg/g
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Predmešanica za
zdravilno krmno mešanico.
Bež zrnat prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
•
Zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pri prašičih, ki jo
povzročajo občutljivi sevi
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Ob dajanju priporočenega odmerka se zmanjšajo pljučne lezije
in
izguba
telesne
mase,
vendar
pa
okužbe
z
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
ne
moremo
eliminirati
_._
•
Zdravljenje
prašičje
proliferativne
enteropatije
(ileitis),
ki
jo
povzroča
_Lawsonia _
_intracellularis _
v čredah, kjer je bila diagnoza osnovana na klinični zgodovini,
ugotovitvah
_post mortem_
in ugotovitvah klinične patologije.
•
Zdravljenje in metafilaksa dizenterije pri prašičih, ki jo povzroča
_Brachyspira hydosenteriae_
,
v čredah, kjer je bila diagnosticirana bolezen.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Akutne primere in hudo bolne prašiče, ki manj pijejo in jedo, je
potrebno zdraviti z ustreznim
zdravilom za injiciranje.
Sevi
_B. hyodysenteriae _
imajo v primerih rezistence na druge makrolide, kot naprimer tilozin,
v
splošnem višje vrednosti minimalne inhibitorne koncentracije (MIK).
Klinični pomen te zmanjšane
občutljivosti še ni popolnoma raziskan. Navzkrižne rezistence med
tilvalozinom in drugimi makrolidi
ni mogoče izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ravnajte se po dobri praksi organizacije dela in dobri higienski
praksi, da boste zmanjšali nevarnost
ponovne okužbe.
3
Dobra klinična praksa je, da zdravljenje temelji na testiranju
občut
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů