Aivlosin

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tilvalozin

Beszerezhető a:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC-kód:

QJ01FA92

INN (nemzetközi neve):

tylvalosin

Terápiás csoport:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terápiás terület:

Antiinfectives za sistemsko uporabo, Antibacterials za sistemsko uporabo, Macrolides

Terápiás javallatok:

PigsTreatment in methaphylaxis prašičev enzootske pljučnica;Zdravljenje prašičev proliferative enteropatija (ileitis);Zdravljenje in methaphylaxis prašičev driske. ChickensTreatment in methaphylaxis dihal bolezni, povezanih z Mikroplazma gallisepticum v piščancev. PheasantsTreatment dihal bolezni, povezanih z Mikroplazma gallisepticum. TurkeysTreatment dihal bolezni, povezanih z tylvalosin občutljivih sevov Ornithobacterium rhinotracheale v puranov.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2004-09-09

Betegtájékoztató

                                52
B. NAVODILO ZA UPORABO
53
NAVODILO ZA UPORABO:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREDMEŠANICA ZA ZDRAVILNO KRMNO MEŠANICO ZA
PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRSKA
Proizvajalec odgovoren za sprostitev serij:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Aivlosin 42,5 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico za
prašiče
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
UČINKOVINA:
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
42,5 mg/g
Bež zrnat prašek.
NOSILEC:
Hidratirani magnezijev silikat, pšenična moka
4.
INDIKACIJA(E)
•
Zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pri prašičih, ki jo
povzročajo občutljivi sevi
_Mycoplasma hyopneumoniae. _
Ob dajanju priporočenega odmerka se zmanjšajo pljučne lezije in
izguba telesne mase, vendar pa okužbe z
_Mycoplasma hyopneumoniae _
ne moremo eliminirati
_._
•
Zdravljenje prašičje proliferativne enteropatije (ileitis), ki jo
povzroča
_Lawsonia intracellularis_
v čredah, kjer je bila diagnoza osnovana na klinični zgodovini,
ugotovitvah
_post mortem_
in
rezultatih klinične patologije.
•
Zdravljenje metafilaksa dizenterija pri prašičih, ki jo povzroča
_Brachyspira hydosenteriae_
, v
čredah, kjer je bila diagnosticirana bolezen.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
54
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v teh navodilih za uporabo ali
menite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Dajanje v krmno mešanico.
Le za dodajanje suhi krmi.
Za zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Aivlosin 42,5 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico za
prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
42,5 mg/g
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Predmešanica za
zdravilno krmno mešanico.
Bež zrnat prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
•
Zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pri prašičih, ki jo
povzročajo občutljivi sevi
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Ob dajanju priporočenega odmerka se zmanjšajo pljučne lezije
in
izguba
telesne
mase,
vendar
pa
okužbe
z
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
ne
moremo
eliminirati
_._
•
Zdravljenje
prašičje
proliferativne
enteropatije
(ileitis),
ki
jo
povzroča
_Lawsonia _
_intracellularis _
v čredah, kjer je bila diagnoza osnovana na klinični zgodovini,
ugotovitvah
_post mortem_
in ugotovitvah klinične patologije.
•
Zdravljenje in metafilaksa dizenterije pri prašičih, ki jo povzroča
_Brachyspira hydosenteriae_
,
v čredah, kjer je bila diagnosticirana bolezen.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Akutne primere in hudo bolne prašiče, ki manj pijejo in jedo, je
potrebno zdraviti z ustreznim
zdravilom za injiciranje.
Sevi
_B. hyodysenteriae _
imajo v primerih rezistence na druge makrolide, kot naprimer tilozin,
v
splošnem višje vrednosti minimalne inhibitorne koncentracije (MIK).
Klinični pomen te zmanjšane
občutljivosti še ni popolnoma raziskan. Navzkrižne rezistence med
tilvalozinom in drugimi makrolidi
ni mogoče izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ravnajte se po dobri praksi organizacije dela in dobri higienski
praksi, da boste zmanjšali nevarnost
ponovne okužbe.
3
Dobra klinična praksa je, da zdravljenje temelji na testiranju
občut
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése