Aivlosin

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-03-2021

Aktivni sastojci:

tilvalozin

Dostupno od:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC koda:

QJ01FA92

INN (International ime):

tylvalosin

Terapijska grupa:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Područje terapije:

Antiinfectives za sistemsko uporabo, Antibacterials za sistemsko uporabo, Macrolides

Terapijske indikacije:

PigsTreatment in methaphylaxis prašičev enzootske pljučnica;Zdravljenje prašičev proliferative enteropatija (ileitis);Zdravljenje in methaphylaxis prašičev driske. ChickensTreatment in methaphylaxis dihal bolezni, povezanih z Mikroplazma gallisepticum v piščancev. PheasantsTreatment dihal bolezni, povezanih z Mikroplazma gallisepticum. TurkeysTreatment dihal bolezni, povezanih z tylvalosin občutljivih sevov Ornithobacterium rhinotracheale v puranov.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2004-09-09

Uputa o lijeku

                                52
B. NAVODILO ZA UPORABO
53
NAVODILO ZA UPORABO:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREDMEŠANICA ZA ZDRAVILNO KRMNO MEŠANICO ZA
PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRSKA
Proizvajalec odgovoren za sprostitev serij:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Aivlosin 42,5 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico za
prašiče
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
UČINKOVINA:
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
42,5 mg/g
Bež zrnat prašek.
NOSILEC:
Hidratirani magnezijev silikat, pšenična moka
4.
INDIKACIJA(E)
•
Zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pri prašičih, ki jo
povzročajo občutljivi sevi
_Mycoplasma hyopneumoniae. _
Ob dajanju priporočenega odmerka se zmanjšajo pljučne lezije in
izguba telesne mase, vendar pa okužbe z
_Mycoplasma hyopneumoniae _
ne moremo eliminirati
_._
•
Zdravljenje prašičje proliferativne enteropatije (ileitis), ki jo
povzroča
_Lawsonia intracellularis_
v čredah, kjer je bila diagnoza osnovana na klinični zgodovini,
ugotovitvah
_post mortem_
in
rezultatih klinične patologije.
•
Zdravljenje metafilaksa dizenterija pri prašičih, ki jo povzroča
_Brachyspira hydosenteriae_
, v
čredah, kjer je bila diagnosticirana bolezen.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
54
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v teh navodilih za uporabo ali
menite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Dajanje v krmno mešanico.
Le za dodajanje suhi krmi.
Za zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Aivlosin 42,5 mg/g predmešanica za zdravilno krmno mešanico za
prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
tilvalozin (v obliki tilvalozinijevega tartrata)
42,5 mg/g
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Predmešanica za
zdravilno krmno mešanico.
Bež zrnat prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
•
Zdravljenje in metafilaksa enzootske pljučnice pri prašičih, ki jo
povzročajo občutljivi sevi
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Ob dajanju priporočenega odmerka se zmanjšajo pljučne lezije
in
izguba
telesne
mase,
vendar
pa
okužbe
z
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
ne
moremo
eliminirati
_._
•
Zdravljenje
prašičje
proliferativne
enteropatije
(ileitis),
ki
jo
povzroča
_Lawsonia _
_intracellularis _
v čredah, kjer je bila diagnoza osnovana na klinični zgodovini,
ugotovitvah
_post mortem_
in ugotovitvah klinične patologije.
•
Zdravljenje in metafilaksa dizenterije pri prašičih, ki jo povzroča
_Brachyspira hydosenteriae_
,
v čredah, kjer je bila diagnosticirana bolezen.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Akutne primere in hudo bolne prašiče, ki manj pijejo in jedo, je
potrebno zdraviti z ustreznim
zdravilom za injiciranje.
Sevi
_B. hyodysenteriae _
imajo v primerih rezistence na druge makrolide, kot naprimer tilozin,
v
splošnem višje vrednosti minimalne inhibitorne koncentracije (MIK).
Klinični pomen te zmanjšane
občutljivosti še ni popolnoma raziskan. Navzkrižne rezistence med
tilvalozinom in drugimi makrolidi
ni mogoče izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ravnajte se po dobri praksi organizacije dela in dobri higienski
praksi, da boste zmanjšali nevarnost
ponovne okužbe.
3
Dobra klinična praksa je, da zdravljenje temelji na testiranju
občut
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-10-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata