Aerivio Spiromax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

R03AK06

INN (International Adı):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapötik grubu:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapötik alanı:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapötik endikasyonlar:

Aerivio Spiromax é indicado para uso em adultos com mais de 18 anos. AsthmaAerivio Spiromax é indicado para o tratamento regular de pacientes com asma grave, onde o uso de um produto de combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista) é apropriada:os pacientes não adequadamente controlados em uma menor força de corticosteróides produto de combinação orpatients já controladas com uma alta dose de corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista. Doença Pulmonar Obstrutiva crônica (DPOC)Aerivio Spiromax é indicado para o tratamento sintomático dos pacientes com DPOC com VEF1.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2016-08-18

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAMAS/500 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO
salmeterol/propionato de fluticasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Aerivio Spiromax e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Aerivio Spiromax
3.
Como utilizar Aerivio Spiromax
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Aerivio Spiromax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AERIVIO SPIROMAX E PARA QUE É UTILIZADO
Aerivio Spiromax contém dois medicamentos, salmeterol e propionato de
fluticasona:

O salmeterol é um broncodilatador de duração de ação longa. Os
broncodilatadores ajudam as vias
aéreas nos pulmões a permanecerem abertas. Isto faz com que seja
mais fácil para o ar entrar e sair. Os
efeitos duram pelo menos 12 horas.

O propionato de fluticasona é um corticosteroide que reduz o inchaço
e irritação nos pulmões.
O seu médico receitou este medicamento para o tratamento da:

Asma grave, para ajudar a prevenir ataques de falta de ar e pieira,
ou da

Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC), para reduzir o número de
agravamentos dos sintomas.
Tem de utilizar Aerivio Spiromax todos os dias, tal como indicado pelo
seu médico. Tal assegurará que
funciona devidamente no controlo da sua asma ou DPOC.
AERIVIO SPIROMAX AJUDA A
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Aerivio Spiromax 50 microgramas/500 microgramas pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose medida contém 50 microgramas de salmeterol (sob a forma de
xinafoato de salmeterol) e
500 microgramas de propionato de fluticasona.
Cada dose administrada (a dose proveniente do aplicador bucal) contém
45 microgramas de salmeterol (sob a
forma de xinafoato de salmeterol) e 465 microgramas de propionato de
fluticasona.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 10 miligramas de lactose
(monoidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa do aplicador bucal amarela
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Aerivio Spiromax é indicado para utilização apenas em adultos com
idade igual ou superior a 18 anos._ _
Asma
Aerivio Spiromax é indicado no tratamento regular de doentes com asma
grave, em que a utilização de uma
associação (corticosteroide inalado e um agonista β
2
de longa duração de ação) é apropriada:
-
doentes não adequadamente controlados com uma associação com
corticosteroide de dosagem
mais baixa
ou
-
doentes já controlados com um corticosteroide inalado em doses
elevadas e um agonista β
2
de
longa duração de ação.
Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
O Aerivio Spiromax é indicado para o tratamento sintomático de
doentes com DPOC com FEV
1
<60% do
valor normal previsto (pré-broncodilatador) e antecedentes de
exacerbações repetidas, que apresentem
sintomas significativos, apesar de terapêutica regular com
broncodilatadores.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Aerivio Spiromax é indicado apenas para adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Aerivio Spiromax não é indicado para utilização em crianças, com
idade igual ou inferior a 12 anos ou
adolescentes dos 13 aos 17 anos d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-01-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-01-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-01-2020

Belge geçmişini görüntüleyin