Aerivio Spiromax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-01-2020

Aktiivinen ainesosa:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

R03AK06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeuttinen ryhmä:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapeuttinen alue:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Käyttöaiheet:

Aerivio Spiromax é indicado para uso em adultos com mais de 18 anos. AsthmaAerivio Spiromax é indicado para o tratamento regular de pacientes com asma grave, onde o uso de um produto de combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista) é apropriada:os pacientes não adequadamente controlados em uma menor força de corticosteróides produto de combinação orpatients já controladas com uma alta dose de corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista. Doença Pulmonar Obstrutiva crônica (DPOC)Aerivio Spiromax é indicado para o tratamento sintomático dos pacientes com DPOC com VEF1.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

2016-08-18

Pakkausseloste

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAMAS/500 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO
salmeterol/propionato de fluticasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Aerivio Spiromax e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Aerivio Spiromax
3.
Como utilizar Aerivio Spiromax
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Aerivio Spiromax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AERIVIO SPIROMAX E PARA QUE É UTILIZADO
Aerivio Spiromax contém dois medicamentos, salmeterol e propionato de
fluticasona:

O salmeterol é um broncodilatador de duração de ação longa. Os
broncodilatadores ajudam as vias
aéreas nos pulmões a permanecerem abertas. Isto faz com que seja
mais fácil para o ar entrar e sair. Os
efeitos duram pelo menos 12 horas.

O propionato de fluticasona é um corticosteroide que reduz o inchaço
e irritação nos pulmões.
O seu médico receitou este medicamento para o tratamento da:

Asma grave, para ajudar a prevenir ataques de falta de ar e pieira,
ou da

Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC), para reduzir o número de
agravamentos dos sintomas.
Tem de utilizar Aerivio Spiromax todos os dias, tal como indicado pelo
seu médico. Tal assegurará que
funciona devidamente no controlo da sua asma ou DPOC.
AERIVIO SPIROMAX AJUDA A
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Aerivio Spiromax 50 microgramas/500 microgramas pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose medida contém 50 microgramas de salmeterol (sob a forma de
xinafoato de salmeterol) e
500 microgramas de propionato de fluticasona.
Cada dose administrada (a dose proveniente do aplicador bucal) contém
45 microgramas de salmeterol (sob a
forma de xinafoato de salmeterol) e 465 microgramas de propionato de
fluticasona.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 10 miligramas de lactose
(monoidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa do aplicador bucal amarela
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Aerivio Spiromax é indicado para utilização apenas em adultos com
idade igual ou superior a 18 anos._ _
Asma
Aerivio Spiromax é indicado no tratamento regular de doentes com asma
grave, em que a utilização de uma
associação (corticosteroide inalado e um agonista β
2
de longa duração de ação) é apropriada:
-
doentes não adequadamente controlados com uma associação com
corticosteroide de dosagem
mais baixa
ou
-
doentes já controlados com um corticosteroide inalado em doses
elevadas e um agonista β
2
de
longa duração de ação.
Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
O Aerivio Spiromax é indicado para o tratamento sintomático de
doentes com DPOC com FEV
1
<60% do
valor normal previsto (pré-broncodilatador) e antecedentes de
exacerbações repetidas, que apresentem
sintomas significativos, apesar de terapêutica regular com
broncodilatadores.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Aerivio Spiromax é indicado apenas para adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Aerivio Spiromax não é indicado para utilização em crianças, com
idade igual ou inferior a 12 anos ou
adolescentes dos 13 aos 17 anos d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-01-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-01-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-01-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-01-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-01-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-01-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-01-2020

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