Aerivio Spiromax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-01-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-01-2020

Bahan aktif:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (Nama Antarabangsa):

salmeterol, fluticasone propionate

Kumpulan terapeutik:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Kawasan terapeutik:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Tanda-tanda terapeutik:

Aerivio Spiromax é indicado para uso em adultos com mais de 18 anos. AsthmaAerivio Spiromax é indicado para o tratamento regular de pacientes com asma grave, onde o uso de um produto de combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista) é apropriada:os pacientes não adequadamente controlados em uma menor força de corticosteróides produto de combinação orpatients já controladas com uma alta dose de corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista. Doença Pulmonar Obstrutiva crônica (DPOC)Aerivio Spiromax é indicado para o tratamento sintomático dos pacientes com DPOC com VEF1.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Retirado

Tarikh kebenaran:

2016-08-18

Risalah maklumat

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAMAS/500 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO
salmeterol/propionato de fluticasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Aerivio Spiromax e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Aerivio Spiromax
3.
Como utilizar Aerivio Spiromax
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Aerivio Spiromax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AERIVIO SPIROMAX E PARA QUE É UTILIZADO
Aerivio Spiromax contém dois medicamentos, salmeterol e propionato de
fluticasona:

O salmeterol é um broncodilatador de duração de ação longa. Os
broncodilatadores ajudam as vias
aéreas nos pulmões a permanecerem abertas. Isto faz com que seja
mais fácil para o ar entrar e sair. Os
efeitos duram pelo menos 12 horas.

O propionato de fluticasona é um corticosteroide que reduz o inchaço
e irritação nos pulmões.
O seu médico receitou este medicamento para o tratamento da:

Asma grave, para ajudar a prevenir ataques de falta de ar e pieira,
ou da

Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC), para reduzir o número de
agravamentos dos sintomas.
Tem de utilizar Aerivio Spiromax todos os dias, tal como indicado pelo
seu médico. Tal assegurará que
funciona devidamente no controlo da sua asma ou DPOC.
AERIVIO SPIROMAX AJUDA A
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Aerivio Spiromax 50 microgramas/500 microgramas pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose medida contém 50 microgramas de salmeterol (sob a forma de
xinafoato de salmeterol) e
500 microgramas de propionato de fluticasona.
Cada dose administrada (a dose proveniente do aplicador bucal) contém
45 microgramas de salmeterol (sob a
forma de xinafoato de salmeterol) e 465 microgramas de propionato de
fluticasona.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 10 miligramas de lactose
(monoidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa do aplicador bucal amarela
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Aerivio Spiromax é indicado para utilização apenas em adultos com
idade igual ou superior a 18 anos._ _
Asma
Aerivio Spiromax é indicado no tratamento regular de doentes com asma
grave, em que a utilização de uma
associação (corticosteroide inalado e um agonista β
2
de longa duração de ação) é apropriada:
-
doentes não adequadamente controlados com uma associação com
corticosteroide de dosagem
mais baixa
ou
-
doentes já controlados com um corticosteroide inalado em doses
elevadas e um agonista β
2
de
longa duração de ação.
Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
O Aerivio Spiromax é indicado para o tratamento sintomático de
doentes com DPOC com FEV
1
<60% do
valor normal previsto (pré-broncodilatador) e antecedentes de
exacerbações repetidas, que apresentem
sintomas significativos, apesar de terapêutica regular com
broncodilatadores.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Aerivio Spiromax é indicado apenas para adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Aerivio Spiromax não é indicado para utilização em crianças, com
idade igual ou inferior a 12 anos ou
adolescentes dos 13 aos 17 anos d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-01-2020