Aerivio Spiromax

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-01-2020

Aktivna sestavina:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

R03AK06

INN (mednarodno ime):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapevtska skupina:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapevtsko območje:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapevtske indikacije:

Aerivio Spiromax é indicado para uso em adultos com mais de 18 anos. AsthmaAerivio Spiromax é indicado para o tratamento regular de pacientes com asma grave, onde o uso de um produto de combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista) é apropriada:os pacientes não adequadamente controlados em uma menor força de corticosteróides produto de combinação orpatients já controladas com uma alta dose de corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista. Doença Pulmonar Obstrutiva crônica (DPOC)Aerivio Spiromax é indicado para o tratamento sintomático dos pacientes com DPOC com VEF1.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2016-08-18

Navodilo za uporabo

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAMAS/500 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO
salmeterol/propionato de fluticasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Aerivio Spiromax e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Aerivio Spiromax
3.
Como utilizar Aerivio Spiromax
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Aerivio Spiromax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AERIVIO SPIROMAX E PARA QUE É UTILIZADO
Aerivio Spiromax contém dois medicamentos, salmeterol e propionato de
fluticasona:

O salmeterol é um broncodilatador de duração de ação longa. Os
broncodilatadores ajudam as vias
aéreas nos pulmões a permanecerem abertas. Isto faz com que seja
mais fácil para o ar entrar e sair. Os
efeitos duram pelo menos 12 horas.

O propionato de fluticasona é um corticosteroide que reduz o inchaço
e irritação nos pulmões.
O seu médico receitou este medicamento para o tratamento da:

Asma grave, para ajudar a prevenir ataques de falta de ar e pieira,
ou da

Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC), para reduzir o número de
agravamentos dos sintomas.
Tem de utilizar Aerivio Spiromax todos os dias, tal como indicado pelo
seu médico. Tal assegurará que
funciona devidamente no controlo da sua asma ou DPOC.
AERIVIO SPIROMAX AJUDA A
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Aerivio Spiromax 50 microgramas/500 microgramas pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose medida contém 50 microgramas de salmeterol (sob a forma de
xinafoato de salmeterol) e
500 microgramas de propionato de fluticasona.
Cada dose administrada (a dose proveniente do aplicador bucal) contém
45 microgramas de salmeterol (sob a
forma de xinafoato de salmeterol) e 465 microgramas de propionato de
fluticasona.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 10 miligramas de lactose
(monoidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa do aplicador bucal amarela
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Aerivio Spiromax é indicado para utilização apenas em adultos com
idade igual ou superior a 18 anos._ _
Asma
Aerivio Spiromax é indicado no tratamento regular de doentes com asma
grave, em que a utilização de uma
associação (corticosteroide inalado e um agonista β
2
de longa duração de ação) é apropriada:
-
doentes não adequadamente controlados com uma associação com
corticosteroide de dosagem
mais baixa
ou
-
doentes já controlados com um corticosteroide inalado em doses
elevadas e um agonista β
2
de
longa duração de ação.
Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
O Aerivio Spiromax é indicado para o tratamento sintomático de
doentes com DPOC com FEV
1
<60% do
valor normal previsto (pré-broncodilatador) e antecedentes de
exacerbações repetidas, que apresentem
sintomas significativos, apesar de terapêutica regular com
broncodilatadores.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Aerivio Spiromax é indicado apenas para adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Aerivio Spiromax não é indicado para utilização em crianças, com
idade igual ou inferior a 12 anos ou
adolescentes dos 13 aos 17 anos d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-01-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-01-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-01-2020

Ogled zgodovine dokumentov