Aerivio Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03AK06

INN (الاسم الدولي):

salmeterol, fluticasone propionate

المجموعة العلاجية:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

الخصائص العلاجية:

Aerivio Spiromax é indicado para uso em adultos com mais de 18 anos. AsthmaAerivio Spiromax é indicado para o tratamento regular de pacientes com asma grave, onde o uso de um produto de combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista) é apropriada:os pacientes não adequadamente controlados em uma menor força de corticosteróides produto de combinação orpatients já controladas com uma alta dose de corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista. Doença Pulmonar Obstrutiva crônica (DPOC)Aerivio Spiromax é indicado para o tratamento sintomático dos pacientes com DPOC com VEF1.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2016-08-18

نشرة المعلومات

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAMAS/500 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO
salmeterol/propionato de fluticasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Aerivio Spiromax e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Aerivio Spiromax
3.
Como utilizar Aerivio Spiromax
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Aerivio Spiromax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AERIVIO SPIROMAX E PARA QUE É UTILIZADO
Aerivio Spiromax contém dois medicamentos, salmeterol e propionato de
fluticasona:

O salmeterol é um broncodilatador de duração de ação longa. Os
broncodilatadores ajudam as vias
aéreas nos pulmões a permanecerem abertas. Isto faz com que seja
mais fácil para o ar entrar e sair. Os
efeitos duram pelo menos 12 horas.

O propionato de fluticasona é um corticosteroide que reduz o inchaço
e irritação nos pulmões.
O seu médico receitou este medicamento para o tratamento da:

Asma grave, para ajudar a prevenir ataques de falta de ar e pieira,
ou da

Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC), para reduzir o número de
agravamentos dos sintomas.
Tem de utilizar Aerivio Spiromax todos os dias, tal como indicado pelo
seu médico. Tal assegurará que
funciona devidamente no controlo da sua asma ou DPOC.
AERIVIO SPIROMAX AJUDA A
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Aerivio Spiromax 50 microgramas/500 microgramas pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose medida contém 50 microgramas de salmeterol (sob a forma de
xinafoato de salmeterol) e
500 microgramas de propionato de fluticasona.
Cada dose administrada (a dose proveniente do aplicador bucal) contém
45 microgramas de salmeterol (sob a
forma de xinafoato de salmeterol) e 465 microgramas de propionato de
fluticasona.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 10 miligramas de lactose
(monoidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa do aplicador bucal amarela
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Aerivio Spiromax é indicado para utilização apenas em adultos com
idade igual ou superior a 18 anos._ _
Asma
Aerivio Spiromax é indicado no tratamento regular de doentes com asma
grave, em que a utilização de uma
associação (corticosteroide inalado e um agonista β
2
de longa duração de ação) é apropriada:
-
doentes não adequadamente controlados com uma associação com
corticosteroide de dosagem
mais baixa
ou
-
doentes já controlados com um corticosteroide inalado em doses
elevadas e um agonista β
2
de
longa duração de ação.
Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
O Aerivio Spiromax é indicado para o tratamento sintomático de
doentes com DPOC com FEV
1
<60% do
valor normal previsto (pré-broncodilatador) e antecedentes de
exacerbações repetidas, que apresentem
sintomas significativos, apesar de terapêutica regular com
broncodilatadores.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Aerivio Spiromax é indicado apenas para adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Aerivio Spiromax não é indicado para utilização em crianças, com
idade igual ou inferior a 12 anos ou
adolescentes dos 13 aos 17 anos d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-01-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات