Aerinaze

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Mevcut itibaren:

N.V. Organon

ATC kodu:

R01BA52

INN (International Adı):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapötik grubu:

Préparations nasales

Terapötik alanı:

Rhinite, Allergique, Saisonnier

Terapötik endikasyonlar:

Traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière lorsqu'elle est accompagnée d'une congestion nasale.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2007-07-30

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
AERINAZE 2,5 MG/120 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE
desloratadine/sulfate de pseudoéphédrine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d’autres personnes,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres, cela
pourrait leur être nocif.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu’il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce qu’Aerinaze et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Aerinaze
3.
Comment prendre Aerinaze
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Aerinaze
6.
Contenu de l’emballage exterieur et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE AERINAZE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE AERINAZE
Aerinaze comprimés contient une association de deux substances
actives, la desloratadine qui est un
antihistaminique et le sulfate de pseudoéphédrine qui est un
décongestionnant.
COMMENT AGIT AERINAZE
Les antihistaminiques aident à réduire les symptômes d’allergie
en empêchant les effets d’une
substance, appelée histamine, qui est produite par l’organisme. Les
décongestionnants aident à
éliminer la congestion nasale (nez encombré/bouché).
QUAND AERINAZE DOIT ÊTRE UTILISÉ
Aerinaze comprimés soulage les symptômes associés à la rhinite
allergique saisonnière (rhume des
foins), tels que les éternuements, le nez qui coule ou qui démange,
les yeux qui démangent, lorsqu’elle
est accompagnée d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Aerinaze 2,5 mg/120 mg comprimés à libération modifiée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 2,5 mg de desloratadine et 120 mg de sulfate
de pseudoéphédrine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé ovale bicouche bleu et blanc, portant l'inscription "D12"
sur la couche bleue.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Aerinaze est indiqué dans le traitement symptomatique de la rhinite
allergique saisonnière lorsque
celle-ci s'accompagne de congestion nasale chez les adultes et les
adolescents âgés de 12 ans et plus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Aerinaze est un comprimé deux fois par jour.
Ne pas dépasser la dose recommandée et la durée de traitement
prescrite.
La durée du traitement doit être la plus courte possible et le
traitement ne doit pas être poursuivi après
la disparition des symptômes. Il est recommandé de limiter la durée
du traitement à environ 10 jours,
l'activité du sulfate de pseudoéphédrine pouvant diminuer en cas
d’administration prolongée. Lorsque
l’état congestif de la muqueuse des voies respiratoires
supérieures est diminué, le traitement peut-être
poursuivi, si nécessaire, avec de la desloratadine seule.
_Personnes âgées _
Le risque de survenue d’effets indésirables des sympathomimétiques
tels que le sulfate de
pseudoéphédrine est plus élevé chez les sujets âgés de 60 ans ou
plus. La sécurité et l'efficacité
d’Aerinaze dans cette population n'ont pas été établies, et les
données sont insuffisantes pour pouvoir
recommander une dose adaptée. Par conséquent, Aerinaze doit être
utilisée avec prudence chez les
patients de 60 ans ou plus.
_Patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique _
La sécurité et l’efficacité d’Aerinaze n’ont pas été
établies chez les patients 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-12-2022

Belge geçmişini görüntüleyin