Aerinaze

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ranska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-12-2022

Aktiivinen ainesosa:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

R01BA52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeuttinen ryhmä:

Préparations nasales

Terapeuttinen alue:

Rhinite, Allergique, Saisonnier

Käyttöaiheet:

Traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière lorsqu'elle est accompagnée d'une congestion nasale.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

Autorisé

Valtuutus päivämäärä:

2007-07-30

Pakkausseloste

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
AERINAZE 2,5 MG/120 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE
desloratadine/sulfate de pseudoéphédrine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d’autres personnes,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres, cela
pourrait leur être nocif.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu’il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce qu’Aerinaze et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Aerinaze
3.
Comment prendre Aerinaze
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Aerinaze
6.
Contenu de l’emballage exterieur et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE AERINAZE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE AERINAZE
Aerinaze comprimés contient une association de deux substances
actives, la desloratadine qui est un
antihistaminique et le sulfate de pseudoéphédrine qui est un
décongestionnant.
COMMENT AGIT AERINAZE
Les antihistaminiques aident à réduire les symptômes d’allergie
en empêchant les effets d’une
substance, appelée histamine, qui est produite par l’organisme. Les
décongestionnants aident à
éliminer la congestion nasale (nez encombré/bouché).
QUAND AERINAZE DOIT ÊTRE UTILISÉ
Aerinaze comprimés soulage les symptômes associés à la rhinite
allergique saisonnière (rhume des
foins), tels que les éternuements, le nez qui coule ou qui démange,
les yeux qui démangent, lorsqu’elle
est accompagnée d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Aerinaze 2,5 mg/120 mg comprimés à libération modifiée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 2,5 mg de desloratadine et 120 mg de sulfate
de pseudoéphédrine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé ovale bicouche bleu et blanc, portant l'inscription "D12"
sur la couche bleue.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Aerinaze est indiqué dans le traitement symptomatique de la rhinite
allergique saisonnière lorsque
celle-ci s'accompagne de congestion nasale chez les adultes et les
adolescents âgés de 12 ans et plus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Aerinaze est un comprimé deux fois par jour.
Ne pas dépasser la dose recommandée et la durée de traitement
prescrite.
La durée du traitement doit être la plus courte possible et le
traitement ne doit pas être poursuivi après
la disparition des symptômes. Il est recommandé de limiter la durée
du traitement à environ 10 jours,
l'activité du sulfate de pseudoéphédrine pouvant diminuer en cas
d’administration prolongée. Lorsque
l’état congestif de la muqueuse des voies respiratoires
supérieures est diminué, le traitement peut-être
poursuivi, si nécessaire, avec de la desloratadine seule.
_Personnes âgées _
Le risque de survenue d’effets indésirables des sympathomimétiques
tels que le sulfate de
pseudoéphédrine est plus élevé chez les sujets âgés de 60 ans ou
plus. La sécurité et l'efficacité
d’Aerinaze dans cette population n'ont pas été établies, et les
données sont insuffisantes pour pouvoir
recommander une dose adaptée. Par conséquent, Aerinaze doit être
utilisée avec prudence chez les
patients de 60 ans ou plus.
_Patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique _
La sécurité et l’efficacité d’Aerinaze n’ont pas été
établies chez les patients 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-11-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-12-2022

Näytä asiakirjojen historia