Aerinaze

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostupné s:

N.V. Organon

ATC kód:

R01BA52

INN (Mezinárodní Name):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutické skupiny:

Préparations nasales

Terapeutické oblasti:

Rhinite, Allergique, Saisonnier

Terapeutické indikace:

Traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière lorsqu'elle est accompagnée d'une congestion nasale.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2007-07-30

Informace pro uživatele

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
AERINAZE 2,5 MG/120 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE
desloratadine/sulfate de pseudoéphédrine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d’autres personnes,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres, cela
pourrait leur être nocif.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu’il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce qu’Aerinaze et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Aerinaze
3.
Comment prendre Aerinaze
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Aerinaze
6.
Contenu de l’emballage exterieur et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE AERINAZE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE AERINAZE
Aerinaze comprimés contient une association de deux substances
actives, la desloratadine qui est un
antihistaminique et le sulfate de pseudoéphédrine qui est un
décongestionnant.
COMMENT AGIT AERINAZE
Les antihistaminiques aident à réduire les symptômes d’allergie
en empêchant les effets d’une
substance, appelée histamine, qui est produite par l’organisme. Les
décongestionnants aident à
éliminer la congestion nasale (nez encombré/bouché).
QUAND AERINAZE DOIT ÊTRE UTILISÉ
Aerinaze comprimés soulage les symptômes associés à la rhinite
allergique saisonnière (rhume des
foins), tels que les éternuements, le nez qui coule ou qui démange,
les yeux qui démangent, lorsqu’elle
est accompagnée d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Aerinaze 2,5 mg/120 mg comprimés à libération modifiée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 2,5 mg de desloratadine et 120 mg de sulfate
de pseudoéphédrine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé ovale bicouche bleu et blanc, portant l'inscription "D12"
sur la couche bleue.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Aerinaze est indiqué dans le traitement symptomatique de la rhinite
allergique saisonnière lorsque
celle-ci s'accompagne de congestion nasale chez les adultes et les
adolescents âgés de 12 ans et plus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Aerinaze est un comprimé deux fois par jour.
Ne pas dépasser la dose recommandée et la durée de traitement
prescrite.
La durée du traitement doit être la plus courte possible et le
traitement ne doit pas être poursuivi après
la disparition des symptômes. Il est recommandé de limiter la durée
du traitement à environ 10 jours,
l'activité du sulfate de pseudoéphédrine pouvant diminuer en cas
d’administration prolongée. Lorsque
l’état congestif de la muqueuse des voies respiratoires
supérieures est diminué, le traitement peut-être
poursuivi, si nécessaire, avec de la desloratadine seule.
_Personnes âgées _
Le risque de survenue d’effets indésirables des sympathomimétiques
tels que le sulfate de
pseudoéphédrine est plus élevé chez les sujets âgés de 60 ans ou
plus. La sécurité et l'efficacité
d’Aerinaze dans cette population n'ont pas été établies, et les
données sont insuffisantes pour pouvoir
recommander une dose adaptée. Par conséquent, Aerinaze doit être
utilisée avec prudence chez les
patients de 60 ans ou plus.
_Patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique _
La sécurité et l’efficacité d’Aerinaze n’ont pas été
établies chez les patients 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-11-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-12-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů