Aerinaze

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Disponible des:

N.V. Organon

Codi ATC:

R01BA52

Designació comuna internacional (DCI):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupo terapéutico:

Préparations nasales

Área terapéutica:

Rhinite, Allergique, Saisonnier

indicaciones terapéuticas:

Traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière lorsqu'elle est accompagnée d'une congestion nasale.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2007-07-30

Informació per a l'usuari

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
AERINAZE 2,5 MG/120 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION MODIFIÉE
desloratadine/sulfate de pseudoéphédrine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d’autres personnes,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres, cela
pourrait leur être nocif.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu’il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce qu’Aerinaze et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Aerinaze
3.
Comment prendre Aerinaze
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Aerinaze
6.
Contenu de l’emballage exterieur et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE AERINAZE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE AERINAZE
Aerinaze comprimés contient une association de deux substances
actives, la desloratadine qui est un
antihistaminique et le sulfate de pseudoéphédrine qui est un
décongestionnant.
COMMENT AGIT AERINAZE
Les antihistaminiques aident à réduire les symptômes d’allergie
en empêchant les effets d’une
substance, appelée histamine, qui est produite par l’organisme. Les
décongestionnants aident à
éliminer la congestion nasale (nez encombré/bouché).
QUAND AERINAZE DOIT ÊTRE UTILISÉ
Aerinaze comprimés soulage les symptômes associés à la rhinite
allergique saisonnière (rhume des
foins), tels que les éternuements, le nez qui coule ou qui démange,
les yeux qui démangent, lorsqu’elle
est accompagnée d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Aerinaze 2,5 mg/120 mg comprimés à libération modifiée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 2,5 mg de desloratadine et 120 mg de sulfate
de pseudoéphédrine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé ovale bicouche bleu et blanc, portant l'inscription "D12"
sur la couche bleue.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Aerinaze est indiqué dans le traitement symptomatique de la rhinite
allergique saisonnière lorsque
celle-ci s'accompagne de congestion nasale chez les adultes et les
adolescents âgés de 12 ans et plus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Aerinaze est un comprimé deux fois par jour.
Ne pas dépasser la dose recommandée et la durée de traitement
prescrite.
La durée du traitement doit être la plus courte possible et le
traitement ne doit pas être poursuivi après
la disparition des symptômes. Il est recommandé de limiter la durée
du traitement à environ 10 jours,
l'activité du sulfate de pseudoéphédrine pouvant diminuer en cas
d’administration prolongée. Lorsque
l’état congestif de la muqueuse des voies respiratoires
supérieures est diminué, le traitement peut-être
poursuivi, si nécessaire, avec de la desloratadine seule.
_Personnes âgées _
Le risque de survenue d’effets indésirables des sympathomimétiques
tels que le sulfate de
pseudoéphédrine est plus élevé chez les sujets âgés de 60 ans ou
plus. La sécurité et l'efficacité
d’Aerinaze dans cette population n'ont pas été établies, et les
données sont insuffisantes pour pouvoir
recommander une dose adaptée. Par conséquent, Aerinaze doit être
utilisée avec prudence chez les
patients de 60 ans ou plus.
_Patients atteints d’insuffisance rénale ou hépatique _
La sécurité et l’efficacité d’Aerinaze n’ont pas été
établies chez les patients 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-11-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents