Abseamed

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

epoetină alfa

Mevcut itibaren:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kodu:

B03XA01

INN (International Adı):

epoetin alfa

Terapötik grubu:

Preparate antianemice

Terapötik alanı:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică (IRC) la pacienți adulți și copii:tratamentul anemiei asociate cu insuficienta renala cronica la copii și adulți la pacienții hemodializați și la pacienții adulți cu dializă peritoneală;tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă. Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, pre existente anemie la începerea chimioterapiei). Abseamed poate fi folosit pentru a crește randamentul de sânge autolog la pacienții într-un program predonation. Utilizarea sa în această indicație trebuie să fie echilibrată împotriva raportat riscul de evenimente tromboembolice. Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată (hemoglobina (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], fără deficit de fier), dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când chirurgicale elective majore planificate necesită un volum mare de sânge (4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați). Abseamed poate fi folosit pentru a reduce expunerea la transfuzii de sânge alogen în adult non pacienții cu deficit de fier înainte de intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră, având un risc potențial crescut de a prezenta complicații ale transfuziei. Utilizare ar trebui să fie limitată la pacienții cu anemie moderată (e. Hb 10-13 g/dl) care nu au un program de pre-donare autologă disponibile și cu o așteaptă pierderi de sânge de la 900 la 1800 ml.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2007-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                76
B. PROSPECTUL
77
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ABSEAMED 1000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 2000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 3000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 4000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 5000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 6000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 7000 UI/0,7 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 8000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 9000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 10000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 20000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 30000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 40000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Epoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Abseamed şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Abseamed
3.
Cum să utilizaţi Abseamed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Abseamed
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
C
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Abseamed 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 5000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 6000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 7000 UI/0,7 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 8000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 9000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 10000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 20000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Abseamed 30000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Abseamed 40000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Abseamed 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,5 ml conţine epoetină alfa 1000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
8,4 micrograme. *
Abseamed 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 1 ml conţine epoetină alfa 2000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
16,8 micrograme. *
Abseamed 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,3 ml conţine epoetină alfa 3000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
25,2 micrograme. *
Abseamed 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-10-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin