Abseamed

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

epoetină alfa

Dostupné z:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kód:

B03XA01

INN (Medzinárodný Name):

epoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Preparate antianemice

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutické indikácie:

Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică (IRC) la pacienți adulți și copii:tratamentul anemiei asociate cu insuficienta renala cronica la copii și adulți la pacienții hemodializați și la pacienții adulți cu dializă peritoneală;tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă. Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, pre existente anemie la începerea chimioterapiei). Abseamed poate fi folosit pentru a crește randamentul de sânge autolog la pacienții într-un program predonation. Utilizarea sa în această indicație trebuie să fie echilibrată împotriva raportat riscul de evenimente tromboembolice. Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată (hemoglobina (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], fără deficit de fier), dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când chirurgicale elective majore planificate necesită un volum mare de sânge (4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați). Abseamed poate fi folosit pentru a reduce expunerea la transfuzii de sânge alogen în adult non pacienții cu deficit de fier înainte de intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră, având un risc potențial crescut de a prezenta complicații ale transfuziei. Utilizare ar trebui să fie limitată la pacienții cu anemie moderată (e. Hb 10-13 g/dl) care nu au un program de pre-donare autologă disponibile și cu o așteaptă pierderi de sânge de la 900 la 1800 ml.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2007-08-27

Príbalový leták

                                76
B. PROSPECTUL
77
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ABSEAMED 1000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 2000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 3000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 4000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 5000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 6000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 7000 UI/0,7 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 8000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 9000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 10000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 20000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 30000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 40000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Epoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Abseamed şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Abseamed
3.
Cum să utilizaţi Abseamed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Abseamed
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
C
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Abseamed 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 5000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 6000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 7000 UI/0,7 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 8000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 9000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 10000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 20000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Abseamed 30000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Abseamed 40000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Abseamed 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,5 ml conţine epoetină alfa 1000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
8,4 micrograme. *
Abseamed 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 1 ml conţine epoetină alfa 2000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
16,8 micrograme. *
Abseamed 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,3 ml conţine epoetină alfa 3000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
25,2 micrograme. *
Abseamed 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-10-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov