Abseamed

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-10-2018

Bahan aktif:

epoetină alfa

Boleh didapati daripada:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Kod ATC:

B03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

epoetin alfa

Kumpulan terapeutik:

Preparate antianemice

Kawasan terapeutik:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică (IRC) la pacienți adulți și copii:tratamentul anemiei asociate cu insuficienta renala cronica la copii și adulți la pacienții hemodializați și la pacienții adulți cu dializă peritoneală;tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă. Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, pre existente anemie la începerea chimioterapiei). Abseamed poate fi folosit pentru a crește randamentul de sânge autolog la pacienții într-un program predonation. Utilizarea sa în această indicație trebuie să fie echilibrată împotriva raportat riscul de evenimente tromboembolice. Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată (hemoglobina (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], fără deficit de fier), dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când chirurgicale elective majore planificate necesită un volum mare de sânge (4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați). Abseamed poate fi folosit pentru a reduce expunerea la transfuzii de sânge alogen în adult non pacienții cu deficit de fier înainte de intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră, având un risc potențial crescut de a prezenta complicații ale transfuziei. Utilizare ar trebui să fie limitată la pacienții cu anemie moderată (e. Hb 10-13 g/dl) care nu au un program de pre-donare autologă disponibile și cu o așteaptă pierderi de sânge de la 900 la 1800 ml.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2007-08-27

Risalah maklumat

                                76
B. PROSPECTUL
77
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ABSEAMED 1000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 2000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 3000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 4000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 5000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 6000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 7000 UI/0,7 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 8000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 9000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 10000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 20000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 30000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 40000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Epoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Abseamed şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Abseamed
3.
Cum să utilizaţi Abseamed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Abseamed
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
C
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Abseamed 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 5000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 6000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 7000 UI/0,7 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 8000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 9000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 10000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 20000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Abseamed 30000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Abseamed 40000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Abseamed 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,5 ml conţine epoetină alfa 1000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
8,4 micrograme. *
Abseamed 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 1 ml conţine epoetină alfa 2000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
16,8 micrograme. *
Abseamed 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,3 ml conţine epoetină alfa 3000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
25,2 micrograme. *
Abseamed 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen